ジスロマックの尿道炎・子宮頸管炎以外の飲み方は以下のとおりです。
ヘルペスに感染した方で、HIVにも感染していることが多いと報告されていますので、注意が必要です。
・国内外から多くのメーカーから価格が抑えられたジェネリック医薬品が販売されている
なお、妊婦や授乳婦については、ジスロマックの治療によるメリットがリスクを上回ると判断された場合にのみ処方となります。
８．４． アジスロマイシンは組織内半減期が長いことから、投与終了数日後においても副作用が発現する可能性があるので、観察を十分に行うなど注意すること。
結論から言うと、を治療する薬は市販されておらず、買うことができません。
１１．１．２． 中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）（頻度不明）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ−Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）（頻度不明）、急性汎発性発疹性膿疱症（頻度不明）：異常が認められた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと（これらの副作用はアジスロマイシンの投与中又は投与終了後１週間以内に発現しているので、投与終了後も注意し、また、アジスロマイシンは組織内半減期が長いことから、これらの副作用の治療中止後に再発する可能性があるので注意すること）〔８．３参照〕。１１．１．３． 薬剤性過敏症症候群（頻度不明）：初期症状として発疹、発熱がみられ、更に肝機能障害、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症状があらわれることがある（なお、ヒトヘルペスウイルス６再活性化（ＨＨＶ−６再活性化）等のウイルス再活性化を伴うことが多く、投与中止後も発疹、発熱、肝機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化することがあるので注意すること）。１１．１．４． 肝炎（頻度不明）、肝機能障害（頻度不明）、黄疸（頻度不明）、肝不全（頻度不明）。
肺炎球菌や連鎖球菌といったグラム陽性菌、インフルエンザ菌やモラクセラ・カタラーリスなどのグラム陰性菌、さらにマイコプラズマやクラミジアといった非定型病原体まで、その効果は広範囲に及びます。
ジスロマックの有効成分アジスロマイシンは、肝臓で代謝される成分です。
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治療に使う抗生物質は、人間の細胞を傷つけずに細菌だけを攻撃する薬です。細菌が人間の細胞の外にいれば叩くのは簡単なのですが、クラミジアのように細胞の中に入り込まれてしまうと、人間の細胞が壁になってしまいクラミジアを攻撃することができません。細胞の外に出てきたところを狙わねばならず、抗生物質が効果を発揮しづらいのです。これが治療に時間がかかる1つめの理由。
ジスロマックは、一部の細菌にのみ効果が認められている抗菌薬です。
HSVは症状が治った後も、知覚神経節に潜み、体調を崩したときや月経、妊娠など、身体に変化を来したときに再発することが多く、生涯繰り返す可能性があります。再発するものは2型の方が多いようです。
ペニシリン系抗生物質のアモキシシリン（AMPC）と、βラクタマーゼ阻害剤のクラブラン酸カリウム（CVA）が配合されている複合抗生物質です。
クラブラン酸カリウムが、細菌の産生するβラクタマーゼによるアモキシシリンの分解を防ぐため、より安定した抗菌力を発揮します。 配合比率は、オーグメンチンは2：1（AMPC：CVA）です。グラム陽性菌を中心に、大腸菌やインフルエンザ菌などグラム陰性菌の一部にも有効です。
緑膿菌やセラチアには効果がありません。具体的には、扁桃炎や咽頭炎、気管支炎、中耳炎など比較的軽い感染症に用いることが多いですが、淋病にも有効です。 安全性の高い抗生物質ですが、まれにアレルギー症状を起こします。
アジスロマイシン水和物（ジスロマック）の適切な使用と重要な留意ポイント
治療効果のモニタリングと副作用の観察を丁寧に行い、各患者に最適な治療期間を決定することが重要です。
※本製品は疾病の診断・治療・予防を目的としたプログラムではありません。
耐性菌が増えており、最も効果が高いのがドキシサイクリン(ビブラマイシンⓇ)とシタフロキサシン(グレースビットⓇ)の併用やミノマイシンⓇです。
※本製品は疾病の診断・治療・予防を目的としたプログラムではありません。
この方法は、患者のQOL向上に寄与する一方で、耐性菌出現のリスクに十分注意を払う必要があります。
※本製品は疾病の診断・治療・予防を目的としたプログラムではありません。
慢性気道感染症を抱える患者に対しては、長期的な少量投与（週3回の服用など）を行うことで、感染の再燃を予防し、症状の安定化を図ることがあります。
※本製品は疾病の診断・治療・予防を目的としたプログラムではありません。
８．４． アジスロマイシンは組織内半減期が長いことから、投与終了数日後においても副作用が発現する可能性があるので、観察を十分に行うなど注意すること。
ジスロマック錠250mg (アジスロマイシン水和物) medication
小児への投与では、体重に応じた適切な用量設定が効果的な治療を行う上で欠かせません。
医療用医薬品 : ジスロマック (ジスロマック細粒小児用10％)
抗生物質であるアモキシシリン(サワシリンⓇ、パセトシンⓇ)やアンビシリン(ビクシリンⓇ)を服用します。治療効果が見られるまで、最低でも4週間、長期の場合、半年くらい服用しなければならないこともあります。
注）国内で承認されている成人用製剤は錠剤及び注射剤である。 16.6.2 腎機能障害患者
１１．１．２． 中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）（頻度不明）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ−Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）（頻度不明）、急性汎発性発疹性膿疱症（頻度不明）：異常が認められた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと（これらの副作用はアジスロマイシンの投与中又は投与終了後１週間以内に発現しているので、投与終了後も注意し、また、アジスロマイシンは組織内半減期が長いことから、これらの副作用の治療中止後に再発する可能性があるので注意すること）〔８．３参照〕。
国内外の学会のガイドライン等、最新の情報を参考にし、投与すること
内服3週間後に再検査を行い、治療効果を判定することが必要です。
基本情報; 副作用; 注意事項; 相互作用; 処方理由; 添付文書
１１．１．２． 中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）（頻度不明）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ−Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）（頻度不明）、急性汎発性発疹性膿疱症（頻度不明）：異常が認められた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと（これらの副作用はアジスロマイシンの投与中又は投与終了後１週間以内に発現しているので、投与終了後も注意し、また、アジスロマイシンは組織内半減期が長いことから、これらの副作用の治療中止後に再発する可能性があるので注意すること）〔８．３参照〕。
ジスロマック細粒小児用10% 一時的な出荷停止及び限定出荷のご案内（ファイザー株式会社）
上気道感染症では3日間の投与で十分な効果を示すことが多いものの、肺炎など重篤な感染症では5日間の投与を行い、確実な治療効果を追求します。
1回の治療で90％前後の方が治癒するため、ジスロマックはクラミジア治療の第一選択薬となっています。 ..
１１．１．１． ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）：呼吸困難、喘鳴、血管浮腫等を起こすことがある（また、アジスロマイシンは組織内半減期が長いことから、これらの副作用の治療中止後に再発する可能性があるので注意すること）〔８．２参照〕。
(2)アジスロマイシン注射剤から本剤に切り替える場合,症状に応じ投与期間変更可。 重大な副作用・国内1
１１．１．１． ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）：呼吸困難、喘鳴、血管浮腫等を起こすことがある（また、アジスロマイシンは組織内半減期が長いことから、これらの副作用の治療中止後に再発する可能性があるので注意すること）〔８．２参照〕。
クラミジアは、クラミジア・トラコマチスという細菌による感染が原因で起こる国内で最も多い性病です。 ..
１５．２．１． ラットの受胎能及び一般生殖能試験（雄２ヵ月以上、雌２週間以上投与）で、２０ｍｇ／ｋｇ投与の雄雌に受胎率低下が認められた。１５．２．２． 動物（ラット、イヌ）に２０〜１００ｍｇ／ｋｇを１〜６ヵ月間反復投与した場合に様々な組織（眼球網膜、肝臓、肺臓、胆嚢、腎臓、脾臓、脈絡叢、末梢神経等）にリン脂質空胞形成がみられたが、投薬中止後消失することが確認されている。なお、リン脂質空胞はアジスロマイシン−リン脂質複合体を形成することによる組織像と解釈され、その毒性学的意義は低い。
図 1 アジスロマイシンの 1 回飲みきり製剤（ジスロマックRSR）と普通錠（ジスロマックR）の
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
ジスロマック錠600mgの効果・効能・副作用 | 薬剤情報 | HOKUTO
１８．２．２ Ｉｎ ｖｉｔｒｏ及びｉｎ ｖｉｖｏ（マウス、ハムスター）において、黄色ブドウ球菌、肺炎球菌、インフルエンザ菌等の各種細菌を用いた感染症モデルで、アジスロマイシンの良好な組織移行性を反映し、従来のマクロライド系抗生物質よりも強い防御効果及び治療効果を示した。
7．3． 本剤を使用する際には、投与期間、併用薬について国内外の学会のガイドライン等、最新の情報を参考にし、投与すること。
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。