これは眠気やふらつきなどの副作用が生じる可能性があるためです。
新膀胱を造設した場合には、排尿のコツをつかむための自排尿訓練を行います。新膀胱には尿を押し出すための筋肉がないため、腹圧をかけて、立った姿勢あるいは座った姿勢で排尿します。尿意を感じないので、定期的に排尿するようにします。タイミングは4時間おきが目安ですが、水分摂取量や発汗量などで変化します。新膀胱にためられる尿量が安定するまでの期間は夜間も排尿する必要がありますが、尿意によって目覚めることがありませんので、目覚まし時計などをかけるようにします。
クラリスロマイシン（CAM）を主薬とした抗結核薬との併用療法や、これらに抵抗.
緩和ケア／支持療法は、がんに伴う心と体、社会的なつらさを和らげたり、がんそのものによる症状やがんの治療に伴う副作用・合併症・後遺症を軽くしたりするために行われる予防、治療およびケアのことです。
次に、デエビゴの授乳への影響をみていきましょう。デエビゴのお薬の添付文章には、
非結核性抗酸菌症治療薬の薬物相互作用と用法用量設定に関する研究
しかし、副作用の種類や程度によっては、治療が継続できなくなることもあります。自分が受ける薬物療法について、いつどんな副作用が起こりやすいか、どう対応したらよいか、特に気をつけるべき症状は何かなど、治療が始まる前に担当医によく確認しておきましょう。また、副作用と思われる症状がみられたときには、迷わず担当医に伝えましょう。
副作用については、使用する薬剤の種類や薬ごとに異なり、その程度も個人差があります。最近では副作用を予防する薬なども開発され、特に吐き気や嘔吐については、以前と比べて予防（コントロール）することができるようになってきました。
[PDF] マクロライド系抗生物質製剤 日本薬局方 クラリスロマイシン錠
細胞障害性抗がん薬の副作用には、吐き気、食欲不振、白血球減少、血小板減少、貧血、口内炎、脱毛などがあります。また、免疫チェックポイント阻害薬の副作用には、かゆみ、疲労、吐き気、免疫関連副作用（甲状腺機能低下症など）があります。免疫関連副作用は、頻度としてはそれほど高くはありませんが、重い症状が出ることもあるため、丁寧な経過観察と慎重な対応が必要です。膀胱がんの治療で使われる抗体薬物複合体の副作用の主なものには、しびれ、皮疹、かゆみ、血球の減少、感染症、脱毛、食欲不振などがあります。
本剤の影響が服用の翌朝以後に及び、眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、自動車の運転など危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。
用量が追加になりました。それに伴い，下記のとおり，効能・効果，用法・用量及び ..
ロタウイルスもノロウイルスも糞便や嘔吐物の処理の際にこれらに含まれたウイルスが付着しやすく、手指を介して感染する接触感染が多くみられます。ノロウイルスの場合はカキなどの二枚貝の生食や加熱不足、調理の際に汚染された手指の扱いにも注意が必要です。
転移がない筋層浸潤性膀胱がんの標準治療は膀胱全摘除術です。しかし、高齢である、肝・呼吸器・心不全などの基礎疾患があるといった理由で手術が難しい場合や、本人が膀胱の温存を希望する場合には、放射線治療をTURBTや薬物療法などと組み合わせた集学的治療を検討することもあります（膀胱温存療法）。このような治療を検討する場合には、担当医とよく相談し、治療法の特徴やメリット、デメリットを十分に理解することが大切です。
[PDF] 効能又は効果、用法及び用量の追加、使用上の注意改訂のお知らせ
＜退院後の受診について＞
・アミカシンの点滴やエタンブトール内服中の眼科診察はかかりつけ医に依頼させていただいています。当院とかかりつけ医に定期的に受診し、治療を継続していきましょう。
・薬の副作用を疑う症状が出た場合は、内服前に主治医またはかかりつけ医に相談して
ください。薬の種類や用量を変更することがあります。
・血痰頻度が高い症状です。血痰が出るときは安静にして様子を見てください。少量でも数日に渡り血痰が続くときや、程度が強い（喀血）ときは受診して下さい。
標準治療として、クラリスロマイシン、エタンブトール、リファンピシンの 3 剤併
小腸（回腸）の一部を切り離して左右の尿管とつなぎ、腹壁に固定して尿の出口とする方法で、広く行われている術式です。ストーマから断続的に尿が出るので、尿をためるためのストーマ装具（採尿袋）をつけます（図７）。
非結核性抗酸菌症 | 複十字病院 公式サイト（東京都 清瀬市）
尿管を直接腹壁（腹部の壁）に固定して尿の出口（排泄口）とする方法です。この人工的に造った排泄口のことを尿路ストーマ（ウロストミー）と呼びます。ストーマには、左右の尿管を片側にまとめて1つのストーマにつなぐ一側性と、左右それぞれにストーマを造る両側性とがあります。ストーマから断続的に尿が出るので、尿をためるためのストーマ装具をつける必要があります（図６）。手術の時間や入院期間が比較的短く、体への負担が少ないため、一般的には高齢者や合併症をもつ人に行われることの多い方法です。
床用量における有効性については、NTM の菌種間に差はない」とする ..
また、お薬による体重増加を気にされる方も少なくありません。そして特殊な副作用として、が知られています。
[PDF] 成人肺非結核性抗酸菌症化学療法に関する見解 ― 2023年改訂 ―
それではデエビゴの副作用が認められた場合、どのように対処すればよいのでしょうか。
の投与量は2017-BTSガイドライン，2020-国際ガイドラ
多くの感染症でよく使用されるペニシリン系やセフェム系などの抗菌薬は効果がないので、マイコプラズマ感染と診断された時には、マクロライド系やテトラサイクリン系・ニューキノロン系抗菌薬が使われますが、小児ではテトラサイクリン系・ニューキノロン系は副作用などの点からあまり使われません。ところが、ここ数年、マクロライド系耐性マイコプラズマが増加し特に今年度はその傾向が強く、治療が長引く傾向にあります。残念ながら強い免疫を獲得することが出来ないので、マイコプラズマの感染を繰り返すこともあります。ワクチンもありません。
肺Mycobacterium avium complex症治療薬の 薬物相互作用と適正使用
膀胱を摘出した場合には、尿を体外に出すための通り道を造る尿路変向（変更）術が行われます。尿路変向（変更）術には、尿管皮膚ろう造設術、回腸導管造設術、自排尿型新膀胱造設術などがあります。国内で最も多く行われているのは、回腸導管造設術です。それぞれの方法に特徴があり、手術後は変更後の尿路を生涯使用することになるため、がんの位置や全身の状態、生活状況などを考慮して決めていきます。また、回腸導管や自排尿型新膀胱の造設は自身の消化管を用いるため、消化管にほかの病変がある、過去に消化管の治療を受けたことがあるなどの状況も考慮します。表３にそれぞれの方法の特徴、排尿方法とメリット、デメリットをまとめましたので、ご確認ください。
が，2008 年にクラリスロマイシン（clarithromycin: CAM）とリファブチン，2011 ..
7.4 肺MAC症及び後天性免疫不全症候群（エイズ）に伴う播種性MAC症の治療に用いる場合、国内外の最新のガイドライン等を参考に併用療法を行うこと。7.5 本剤の投与期間は、以下を参照すること。［8.1参照］
て記載されている。 一方、国内外のガイドラインにおいて、非結核性抗酸菌症治療での使用が推奨される 3 剤
転移のない筋層浸潤性膀胱がんでは、膀胱を手術ですべて取り除く膀胱全摘除術が標準治療です。膀胱を切除した後は、尿路変向（変更）術を行い、尿を体の外に出す経路を造ります。ただし、高齢である、肝・呼吸器・心不全などの基礎疾患があるなどの理由で手術が難しい場合や、本人が膀胱の温存を希望する場合には、TURBT、細胞障害性抗がん薬、放射線治療を組み合わせた集学的治療を行うこともあります（膀胱温存療法）。
クラリスロマイシンまたはアジスロマイシン+エタンブトール+リファンピシン
特にBCG注入療法では副作用が出やすく、注入のスケジュールや量の変更を検討することもあります。また、BCG注入療法の重い副作用として、膀胱が萎縮し、ためられる尿の量が少なくなったり、間質性肺炎やBCG感染が起きたりすることがあります。
非結核性抗酸菌（nontuberculous mycobacteria：
デエビゴの服用時間を早めることで問題が生じることは少ないですが、作用時間が早いために、いつでも就寝できる状態になってから早めの服用が進められています。
DIクイズ3：（A） 抗結核薬を服用する結核以外の疾患：日経DI
膀胱内注入療法の副作用として、頻尿、排尿時の痛み、血尿、発熱などの症状が出ることがあります。
肺MAC症には、線維空洞（FC）型と結節・気管支拡張（NB）型がある。 ..
現在の併存疾患や併用薬について、ある場合には薬剤相互作用はないか、ある場合の中止や変更ができるか、薬剤相互作用の影響を許容できるかを考慮する。
影響なしと判断したら、INH+RFP 3-4ヶ月
影響ありなら、INH6-9ヶ月、RFP4ヶ月
RFPと薬剤相互作用のある主な薬剤
副腎皮質ステロイド ・・・→増量が必要 PSL2-3倍、デキサメサゾン5倍
免疫抑制剂 ・・・血中濃度を測定して調整する
抗HIV薬・・・とにかく併用禁忌が多い。
DOAC・・・AUC35-66％減少（効果が減弱する）
ワルファリン・・・2-6倍に増量
播種性非結核性抗酸菌 (NTM) 感染症 | 日和見疾患の診断・治療
BCG注入療法では、TURBTの後、がん細胞を攻撃する免疫の力を強めるBCGという薬を膀胱内に注入します。中リスクの一部、高リスク、超高リスクの一部の筋層非浸潤性膀胱がんに対して行われることのある治療法で、標準的には、TURBT後に6～8回注入するBCG導入療法と、その後1〜3年間継続投与するBCG維持療法があり、リスクなどによって注入の回数や時期を判断します。細胞障害性抗がん薬の注入療法よりも高い治療効果が期待できる反面、副作用が出やすい治療法で、副作用が強く出た場合には、治療を継続することが難しくなることもあります。副作用を考慮して、全身の状態がよくない場合や高齢者、中リスクの人に対しては、通常よりも少ない量や回数で行うことがあります。