の働きをシンプルに強めます。レクサプロの作用の特徴として、が挙げられます。


レクサプロの副作用で最も多いのは、胃腸症状になります。承認時の臨床試験では、


この作用をと言いますが、これによってレクサプロの効果がより安定します。

新薬であるレクサプロもその頻度は決して低くはなく、「吐き気は起きるだろう」くらいの気持ちを持って内服を始めた方が無難です。

以前長いこと休職していた子が復帰してきたときに、心療内科でレクサプロを処方してもらってから気持ちが落ち着いてまた仕事に復帰することができたという体験談を聞いていたので、私も不安感が大きくなって会社を休みがちになった時にレクサプロを飲んでみようと思いました。自己責任で通販で5mgを購入して飲んでみたら、聞いていた体験談通り、かなり気持ちが落ち着きました。様子を見ながらしばらく飲み続けてみようと思います。

ただ、レクサプロの作用が悪い方向にはたらくとがあらわれる場合も。

飲み始めて最初の1週間くらいは副作用なのか気持ち悪い感じが続いて、夜中に吐き気を感じることもありましたが、2週間目からはだいぶ感じなくなり、不安感も和らいで良い感じです。自分と同じような副作用の体験談はないかネットで探してみましたが、他にも似たような経験をした方がいらっしゃったので、そんなに不安がる必要はないんだなと思いました。

表を見ると（見にくいですが・・・、すみません）、やはりレクサプロの副作用は他剤よりも少ないのが分かると思います。

レクサプロは、セロトニンを増加させる作用にしぼったお薬になります。

抗うつ剤は副作用が強いと思ってましたが、全然ないです。自分の体質で副作用が出なかったのかもしれませんが、とにかく飲みやすくて良かったです。更年期うつのつらい症状から開放されつつあるので嬉しいです。

レクサプロ投入。今思えば、不安な気持ちは減ったような気はする。効いてきたかな。
レクサプロって実際どうなんだろ。
副作用なのか、どうやら三大欲求の一つの性欲はほぼ消え去ってしまったようだw

レクサプロの特徴としては、効果と副作用のバランスが良いことがあげられます。

SSRI（パキシル、ジェイゾロフト、レクサプロ、ルボックスなど）の中でも少ない方で、副作用の少なさで定評のあるジェイゾロフトと同じくらいか、ちょっと多いかくらいです。

落ち込みが激しくて、ひどいときは家から出れなくなるのでレクサプロを試してみようと思い注文しました。初めのうちは副作用を感じる人がいるようなので覚悟して飲んだのですが、副作用どころか効いているかわからない感じです。もう少し様子を見て服用する量を少し増やすか、別の薬を検討するか考えたいと思います。


眠気がある ・パキシル・レクサプロ・ルボックス・デプロメール（SSRI）

レクサプロの服用と副作用・感想など

副作用は評判どおりの吐き気と眠気

レクサプロの副作用と、ドグマチールの離脱症状について（吐き気）

レクサプロを飲む前に、レクサプロの離脱症状の体験談を見てみたけど、めまいとか吐き気とか、まぁこの類の薬にはよくある症状だよね。それより急にやめちゃダメってのが良く分かった。今レクサプロのおかげですごく気持ちが安定していい状態を保てているので、もし断薬する時は少しずつ減らしていきます。

レクサプロ副作用いつまでについて | 医師に聞けるQ&Aサイト

レクサプロの副作用や離脱症状、効果についてのリアルな体験談をご紹介いたしました。

エスシタロプラム）の効果や副作用について | 水戸メンタルクリニック

「レクサプロの副作用が少ない」というのは、臨床での実感としても感じるところですが、データとしても証明されています。

モノアミンの量を調整することで脳内のバランスを整え、つらい症状を改善していく ..

レクサプロは副作用が少ないため、治療に必要な量まで早く増量できるという特徴があります。

抗うつ薬(特に SSRI と呼ばれる選択的セロトニン再取り込み阻害

第26回SST (自己変革)
課題：目標 相手 S医師
「前回SSTで人生の目標について話したが、その後具体的な目標について考えてみた。以前は美容師をしていたが、その資格と経験を生かして在宅美容サービスの仕事が出来るのではないかと思いついた。今は新たな人生が開けているような気がする。職場を円満退職する踏ん切りがついた。最初は西川病院に来るのも苦痛で嫌だった。SSTもパチパチと拍手をして、変な新興宗教みたいだと思っていた。今はSSTを含め西川病院では素晴らしい治療をしてやんさるよと色々な人に話している。自分は病気になって生まれ変われて良かった。病気になった事を感謝している」と話される。

薬)などのセロトニン系の薬物を服用中に出現する副作用で、精神症

レクサプロは、セロトニン2A受容体を刺激します。これによって深い睡眠が妨げられてしまって、睡眠が浅くなってしまいます。

レクサプロ | ウェルメッド ベスト バンコク クリニック 2025

MANGA studyという「抗うつ剤の効果と副作用をランキングしてみよう！」という研究において、レクサプロは「効果の良さの副作用の少なさのバランスに優れている」という評価をもらっています。

レクサプロ15mgを現在飲んでいます。飲み始めてからよく眠れるように ..

薬には頼りたくないと思ってたものの、病院では薬が一番といわれてレクサプロを飲み始めることになりました。確かに飲むと効いてるのがわかります。でも、高いし毎回病院に行くのが面倒だったのでこちらで購入するようになりました。ここで売ってるレクサプロもそんな安くないけど、楽ですし病院に行かなくてもよくなったので、病院よりこちらを利用するほうが多くなりました。今の所全く問題ありません。

何がひどいって眠気もひどいし、これ薬の副作用じゃないかなって感じの顎の震えが出てきました。 時々顎が、勝手にカクッて動く。

副作用としては、月経異常、乳汁分泌、女性化乳房、錐体外路症状（歩行障害、筋強剛、嚥下障害など）、肝障害、ジストニア、ジスキネジア、高プロラクチン血症、掻痒感があります。

抗うつ薬の種類・効果効能・副作用の解説 | 国分寺 精神科 心療内科

鎮静系抗うつ剤は、深部睡眠を促進するため、レクサプロの不眠の副作用を打ち消してくれる可能性があるからです。

服用初期に嘔気（気持ち悪さ）、眠気、頭痛・めまい・下痢等の症状が出ることがあります。 大体は２週間程度で治ります。

ですがレクサプロには、眠気やふらつきなどの副作用が生じる可能性はあります。ですからレクサプロでは、

レクサプロで眠気が認められた場合の対処法としては、

１７．１有効性及び安全性に関する試験
〈うつ病・うつ状態〉
１７．１．１国内第ＩＩＩ相試験
大うつ病性障害患者を対象として、本剤（エスシタロプラムとして１日１０ｍｇ又は２０ｍｇ）、プラセボ又はパロキセチン塩酸塩水和物（パロキセチンとして１日２０～４０ｍｇ）を８週間投与した結果、主要評価項目であるＭｏｎｔｇｏｍｅｒｙＡｓｂｅｒｇＤｅｐｒｅｓｓｉｏｎＲａｔｉｎｇＳｃａｌｅ（ＭＡＤＲＳ）合計点の変化量は次表のとおりであり、本剤（１０ｍｇ及び２０ｍｇ併合群）のプラセボに対する優越性が示された。
観察期及び後観察期の副作用発現頻度は、エスシタロプラム１０ｍｇ投与群で６３．３％（７６／１２０例）、エスシタロプラム２０ｍｇ投与群で７５．６％（９０／１１９例）であった。主な副作用は、１０ｍｇ投与群では傾眠１５．０％（１８／１２０例）、悪心１３．３％（１６／１２０例）、浮動性めまい９．２％（１１／１２０例）、２０ｍｇ投与群では傾眠２０．２％（２４／１１９例）、悪心２１．０％（２５／１１９例）、浮動性めまい１０．１％（１２／１１９例）であった。
ＭＡＤＲＳ合計点及びベースラインからの変化量
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
投与群例数ＭＡＤＲＳ合計点注１）変化量
ベースライン最終評価時ベースラインからの変化量注１）プラセボ群との対比較注２）
群間差注３）［９５％信頼区間］ｐ値
プラセボ群１２４２９．０±５．６１８．３±１０．１－１０．７±９．５－－
本剤１０ｍｇ群１２０２９．４±５．８１５．６±１１．０－１３．７±１０．０－３．０［－５．４、－０．５］０．０１８注４）
２０ｍｇ群１１９２９．８±６．０１６．２±１０．１－１３．６±８．８－２．７［－５．０、－０．４］０．０２１注４）
併合群２３９２９．６±５．９１５．９±１０．５－１３．７±９．４－２．８［－４．９、－０．８］０．００６注４）
パロキセチン群１２１２９．８±５．９１５．６±１０．０－１４．２±９．９－３．２［－５．６、－０．８］０．００９注４）
注１）Ｍｅａｎ±Ｓ．Ｄ．
注２）投与群を因子、ベースラインのＭＡＤＲＳ合計点を共変量とした共分散分析
注３）最小二乗平均値
注４）有意差あり（ｐ＜０．０５）
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
１７．１．２国内第ＩＩＩ相長期投与試験
大うつ病性障害患者を対象として、本剤（エスシタロプラムとして１日１０ｍｇ又は２０ｍｇ）を最大５２週間投与した結果、５２週まで有効性は維持された。
観察期及び後観察期の副作用発現頻度は、エスシタロプラム１０ｍｇ又は２０ｍｇ投与群では８０．４％（７４／９２例）であった。主な副作用は、傾眠３０．４％（２８／９２例）、悪心２３．９％（２２／９２例）、頭痛１９．６％（１８／９２例）、浮動性めまい１５．２％（１４／９２例）であった。
ＭＡＤＲＳ合計点及びベースラインからの変化量
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
評価時期例数ＭＡＤＲＳ合計点注５）変化量注５）
ベースライン９２３１．３±５．５－
８週時８７１５．０±９．３－１６．５±８．５
２４週時７９１０．８±９．１－２０．３±８．６
５２週時６６８．０±７．４－２３．０±７．６
注５）Ｍｅａｎ±Ｓ．Ｄ．
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
１７．１．３国内第ＩＩＩ相高齢者長期投与試験
高齢の大うつ病性障害患者を対象として、本剤（エスシタロプラムとして１日１０ｍｇ又は２０ｍｇ）を最大５２週間投与した結果、５２週まで有効性は維持された。
観察期及び後観察期の副作用発現頻度は、エスシタロプラム１０ｍｇ又は２０ｍｇ投与群では８１．８％（１８／２２例）であった。主な副作用は、口渇、傾眠及び悪心各２２．７％（５／２２例）であった。
ＭＡＤＲＳ合計点及びベースラインからの変化量
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
評価時期例数ＭＡＤＲＳ合計点注６）変化量注６）
ベースライン２２３１．４±８．６－
８週時１９１７．１±９．９－１３．７±９．０
２４週時１４１１．５±８．５－１８．６±７．６
５２週時１３７．４±６．４－２３．３±６．６
注６）Ｍｅａｎ±Ｓ．Ｄ．
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
〈社会不安障害〉
１７．１．４国内第ＩＩＩ相試験
社会不安障害患者を対象として、本剤（エスシタロプラムとして１日１０ｍｇ又は２０ｍｇ）又はプラセボを１２週間投与した結果、主要評価項目であるＬｉｅｂｏｗｉｔｚＳｏｃｉａｌＡｎｘｉｅｔｙＳｃａｌｅ‐Ｊ（ＬＳＡＳ‐Ｊ）合計点の変化量は次表のとおりであった。
観察期及び後観察期の副作用発現頻度は、エスシタロプラム１０ｍｇ投与群で５１．５％（１０２／１９８例）、エスシタロプラム２０ｍｇ投与群で５７．５％（１１１／１９３例）であった。主な副作用は、１０ｍｇ群では傾眠１８．７％（３７／１９８例）、悪心１４．６％（２９／１９８例）、２０ｍｇ投与群では傾眠２２．３％（４３／１９３例）、悪心１７．６％（３４／１９３例）であった。
ＬＳＡＳ‐Ｊ合計点及びベースラインからの変化量（ＬＯＣＦ）
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
投与群例数ＬＳＡＳ‐Ｊ合計点注７）変化量
ベースライン投与１２週時ベースラインからの変化量注７）プラセボ群との対比較注８）
群間差注９）［９５％信頼区間］ｐ値
プラセボ群１９６９５．３±１８．５７２．２±２７．４－２３．１±２１．４－－
本剤１０ｍｇ群１９８９４．５±１８．２６７．６±２９．０－２６．９±２３．３－３．９［－８．３、０．６］０．０８９
２０ｍｇ群１９３９３．４±１７．８６０．７±２８．０－３２．６±２５．６－９．８［－１４．５、－５．２］－注１０）
注７）Ｍｅａｎ±Ｓ．Ｄ．
注８）投与群を因子、ベースラインのＬＳＡＳ‐Ｊ合計点を共変量とした共分散分析
注９）最小二乗平均値
注１０）プラセボ群に対する本剤１０ｍｇ群の優越性が示された場合に限り、プラセボ群に対する本剤２０ｍｇ群の優越性を検討する計画であったため、検定が行われなかった。
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
１７．１．５国内第ＩＩＩ相長期投与試験
社会不安障害患者を対象として、本剤（エスシタロプラムとして１日１０ｍｇ又は２０ｍｇ）を最大５２週間投与した結果、５２週まで有効性は維持された。
観察期及び後観察期の副作用発現頻度は、エスシタロプラム１０ｍｇ又は２０ｍｇ投与群では６０．１％（９５／１５８例）であった。観察期の主な副作用は、傾眠２４．７％（３９／１５８例）、悪心１９．０％（３０／１５８例）であった。後観察期において発現率が１０％以上の副作用は認められなかった。
ＬＳＡＳ‐Ｊ合計点及びベースラインからの変化量
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
評価時期例数ＬＳＡＳ‐Ｊ合計点注１１）変化量注１１）
ベースライン１５８９５．３±１９．５－
１２週時１４１６９．０±２５．１－２６．６±２１．５
２４週時１３８５９．９±２８．７－３５．６±２７．２
５２週時１２６４９．９±２８．０－４４．８±２８．８
注１１）Ｍｅａｎ±Ｓ．Ｄ．
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
１７．３その他
１７．３．１ＱＴ間隔に対する影響
健康成人１１７例を対象としたプラセボ対照二重盲検比較試験（ＴｈｏｒｏｕｇｈＱＴ試験）において、ＱＴｃＦのベースラインからの変化量（プラセボ補正）は、本剤１日１０ｍｇ投与において４．３ｍｓｅｃ、１日３０ｍｇ投与注１２）において１０．７ｍｓｅｃであった（外国人データ）。
ＱＴｃＦのベースラインからの変化量（プラセボ補正）
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
薬剤ＱＴｃＦ（９０％信頼区間）（ｍｓｅｃ）
エスシタロプラム１０ｍｇ／日４．３（２．２、６．４）
エスシタロプラム３０ｍｇ／日注１２）１０．７（８．６、１２．８）
モキシフロキサシン４００ｍｇ／日９．２（７．７、１０．７）
注１２）本剤の承認用法及び用量は、１日１回２０ｍｇまでの経口投与である。
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－

レクサプロの作用について、他の抗うつ剤と比較してみましょう。

リピートです。レクサプロを服用してからだいぶ安定しており効果を実感しています。副作用は眠気と吐き気があり、特に飲み始めの数日は吐き気がしんどかったです。飲んでいくうちに落ち着いてきたので今は問題ありません。副作用は個人差があると思いますが、身体に合えばとても良い薬だと思います。

レクサプロは体重増加の副作用はあまり強くはありません。

効果がないとは言いませんが、残念ながらそこまでの効果は実感できませんでした。副作用はそこまでなかったのですが期待してただけに・・・(ToT)