通販で個人輸入できるアレグラジェネリックに数種類あり、とが人気です。


De C.V.)は、ノボ ノルディスク社とは商業的関係も販売関係もないこと、または販売プラットフォームやウェブサイト上でこの医薬品を販売する代理店でもないことをお知らせします。

オゼンピック® は、特定の特徴を有する成人の2型糖尿病患者を適応症としており、そのため、治療を開始する前に、医学的評価が必要です。他のいかなる治療適応症も、この保健当局によって認可されていないことは重要であり、その中には体重減少も含まれる。また、本製品は、医薬品安全性条約第226条に基づき、区分IV医薬品に分類されています。一般衛生法第226条に基づき、本製品を入手するためには医師の処方箋が必要です。

違法に販売された製品で確認された異常には、スペイン語以外で書かれた文章やパッケージの特徴がある。スペイン語以外の言語で書かれた文章や包装の特徴が、メキシコで承認されたものと一致していない。製造条件が不明。製造、保管、流通条件が不明であるため、製品の安全性、品質、有効性が不明である。違法に販売された製品の安全性、品質、有効性は保証されていない。 したがって、公衆の健康に対するリスクがある。

本保健当局は、国際当局から、医薬品OZEMPIC®(Semaglutide)の偽造品検出に関する通知を受領しました:オゼンピック® 0.25mg、0.5mg、1mg (プレフィルドペンおよびバイアル)、ロットMP5C960、MP5A370、MP5D600

以上を踏まえ、コフェプリスは以下の提言を発表する:

一般の方々へ
販売業者と薬局へ
この連邦委員会は、健康監視活動を継続し、新たな証拠が確認された場合には住民に通知する。製品、企業、事業所が現行の衛生法を遵守せず、住民の健康に対するリスクとなることを防ぐためである。


アレグラのジェネリック薬の個人輸入については次のページも参考にして下さい。

偽造品発見の経緯
関西地方の薬局より、「患者様が入手経路不明で海外製と思われるレンドルミン®錠0.25㎎を所持している」との連絡を受けました。
弊社にて当該品を確認したところ、過去製品を含め日本国内で正規流通している製品の包装デザインや製造ロットの付番方法とは異なることから、当該品は弊社が国内で製造した製品ではないと判断いたしました。
また、弊社の海外製造所で製造した製品とも形態が異なるため、偽造品と判断いたしました。
2.

De C.V.)から提供された分析情報から、偽造製品の販売が検出された。この偽造品は、二次包装と一次包装の両方に相違があり、人々の健康に対するリスクとなる。

偽造品を特定するための画像と特徴:URLを参照してください。

コフェプリスは以下の提言を行う:

国民の皆様へ
販売業者と薬局 へ
この連邦委員会は、健康監視活動を継続し、新たな証拠が確認された場合には住民に通知する。製品、企業、事業所が現行の衛生法を遵守せず、住民の健康に対するリスクとなることを防ぐためである。

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DE C.V社は、ロット 05917 のラボ分析の結果、有効成分が含まれていないため、偽造品であると判断した。

有効期限AUG 24のロット06438については、一次包装が密封シールに適合していないため、粗悪品であることが示された。
また、実験室での分析に関しても、有効成分の含有量が規格値より低いことが判明し、二次包装材の設計が旧式である。

従って、NOVARTALON® (グルコサミン-メロキシカム)1500 mg-15 mg、有効期限2024年3月のバッチ番号05917および有効期限8月24日のバッチ番号06438は、その同一性、純度、安全性、有効性、および品質に求められる特性を保証するものではありません。

そのため、コフェプリス社は、住民に以下のことを推奨している:
薬局および販売業者へ
この連邦委員会は、健康監視活動を継続し、新たな証拠が確認された場合には住民に通知する。製品、企業、事業所が現行の衛生法を遵守せず、住民の健康に対するリスクとなることを防ぐためである。

De C.V.社は、ロット番号 2C266E、ロット日 2C266E 、有効期限2025年02月、中米での商業化専用の製品 ENDOXAN 1g(シクロホスファミド)のメキシコ領域における流通を確認しました。

この医薬品は、メキシコで販売するための保健当局による保健登録がありません。輸送、保管、流通の状況が不明であるため、安全性、品質、有効性は保証されず、健康上のリスクがある。

以上を踏まえ、コフェプリスは、一般市民、医療従事者、販売業者、薬局に対し、以下の勧告を行う:
この連邦委員会は、健康監視活動を継続し、新たな証拠が確認された場合には住民に通知する。製品、企業、事業所が現行の衛生法を遵守せず、住民の健康に対するリスクとなることを防ぐためである。

クラリチンのジェネリック薬もオオサカ堂などから通販で個人輸入できます。

De C.V.)は、以下の通り発表しました。製品Vectibix(パニツムマブ)100mg/5mL、バッチ番号323473、有効期限APR 24の流通が確認されました。本製品は、当社による輸入、流通または販売は認められていない。したがって、本製品の使用における安全性、品質、有効性は保証されません。

その結果、コフェプリスは、一般市民と医療専門家に対 して、以下の勧告を行う。
販売業者および薬局への推奨事項

この連邦委員会は、健康監視活動を継続し、新たな証拠が確認された場合には住民に通知する。製品、企業、事業所が現行の衛生法を遵守せず、住民の健康に対するリスクとなることを防ぐためである。

DE C.V.は、以下のバッチ番号の製品の偽造および違法な販売を確認しました。
Darzalex®400 mg/20m:ロットLMBS2H04、DDP1255
Darzalex®100 mg/5mL:ロットLHS2649、EEF2466、HHT5917

そのため、コフェプリス社は、以下のことを推奨している:

国民に対して:
販売業者と薬局:
この連邦委員会は、健康監視活動を継続し、新たな証拠が確認された場合には住民に通知する。製品、企業、事業所が現行の衛生法を遵守せず、住民の健康に対するリスクとなることを防ぐためである。

Amazonなどで通販できるのは日本のアレグラ市販薬のみです。

De C.V.)が、ロット番号AA85509を偽造品であると確認したと通知したことによる。ロット番号 AA85509 は、メキシコまたは他国での商品化のために製造されたものではありません。

製品を識別するための画像:(画像はURLを参照してください)。

以上を踏まえ、Cofeprisは医療従事者、販売業者、薬局に対し、以下の勧告を行う:
この連邦委員会は、健康監視活動を継続し、新たな証拠が確認された場合には住民に通知する。製品、企業、事業所が現行の衛生法を遵守せず、住民の健康に対するリスクとなることを防ぐためである。

138)第1部毒物に該当するタダラフィルが含まれていることが判明しました。また、この製品は未登録の医薬品であることが疑われます。

タダラフィルは勃起不全の治療に使用されるため、医師の指示のもとで使用してください。タダラフィルの副作用には、低血圧、頭痛、嘔吐、めまい、一過性の視力障害などがあります。一部の薬剤(狭心症治療のためのニトログリセリンなど)と相互作用し、危険なレベルまで血圧を低下させる可能性があります。タダラフィルの不適切な使用は、特に心臓に問題のある患者にとって、深刻な健康被害をもたらす可能性があります。

条例によると、すべての医薬品は、市場で合法的に販売する前に香港の薬毒物委員会に登録する必要があります。未登録の医薬品や第1部毒物の違法な販売や所持は、刑事犯罪となります。各犯罪の最高刑は10万ドルの罰金と2年の禁固刑です。

DHのスポークスマンは、一般市民に対し、疑わしい組成や出所のわからない製品を購入したり使用したりしないよう強く呼びかけました。すべての登録済み医薬品は、パッケージに「HK-XXXXX」の形式で香港の登録番号を記載する必要があります。未登録の医薬品の安全性、品質、有効性は保証されません。

上記製品を購入された方は、疑わしい場合、または摂取後に気分が悪くなった場合は、直ちに摂取を中止し、医療専門家に相談してください。また、同製品をDH薬物局(住所:Wan Chai, Queen's Road East 213, Wu Chung House, Room 1801)に営業時間内に提出し、処分してもらうことも可能です。

性機能障害と精力剤に関する健康メッセージ、および精力剤に未申告西洋医薬品が含まれていることが判明した場合の情報については、医薬品庁のホームページをご覧ください。


アレグラのジェネリック医薬品。くしゃみや鼻水など、花粉やハウスダストによるアレルギー性鼻炎を改善する抗ヒスタミンの内服薬です。 ..

"ストアから、非正規品の小林製洗眼薬とSante FX点眼薬を押収、深刻な健康被害をもたらす恐れがあるためウェブサイトから削除

概要

製品:医療用医薬品を含むと表示された未認可の健康製品
課題:健康製品 - 製品安全
対処方法:本製品を使用しないでください。お近くの薬局に返却し、適切に処分してください。本製品を使用し、健康上の懸念がある場合は、医療専門家に相談してください。処方箋医薬品は、カナダでは処方箋がなければ合法的に販売することができません。処方箋医薬品は認可された薬局でのみ購入してください。

問題点

問題カナダ保健省は、オンタリオ州ミシサガ(719 Central Pkwy W, Suite 211)の店舗「Kiokii and...」(実際の店舗名)から押収し、オンライン販売から削除した未認可の小林式洗眼薬とSante FX点眼薬について消費者に警告します。同製品は、処方薬成分を含むと表示された無許可のものであり、深刻な健康被害をもたらす可能性があるため、押収されました。

カナダで無許可の健康食品を販売することは違法です。未承認の健康食品は、カナダ保健省の承認を受けていないため、安全性、有効性、品質が評価されておらず、さまざまな深刻な健康リスクをもたらす可能性があります。例えば、ラベルに記載されているかどうかにかかわらず、処方薬、添加物、汚染物質などの危険性の高い成分を含んでいる可能性があります。これらの成分は、他の薬や食品と相互作用する可能性があります。さらに、これらの製品には、消費者が健康の維持・増進に役立つと期待する有効成分が実際には含まれていない可能性があります。

処方箋医薬品は、特定の疾患の治療に使用され、重大な副作用を引き起こす可能性があるため、医療専門家の助言と監督の下でのみ使用する必要があります。

すべきこと

アレグラ錠30mgのジェネリック品です。 商品の特徴. ※必ず能書をご確認ください。 【一般名称】日局フェキソフェナジン塩酸塩

E)から押収した日本語表示の未承認医薬品について消費者に警告している。これらの製品には処方薬が含まれていると表示されており、深刻な健康被害をもたらす可能性があります。同社はカナダ保健省に、これらの製品はこの場所でのみ販売されていると通知した。

カナダで未承認の健康食品を販売または広告することは違法です。未承認の健康食品はカナダ保健省によって承認されていないため、安全性、有効性、品質が評価されておらず、さまざまな深刻な健康リスクをもたらす可能性があります。例えば、ラベルに記載されているかどうかにかかわらず、処方薬、添加物、汚染物質などの危険性の高い成分が含まれている可能性があります。これらの成分は、他の薬や食品と相互作用する可能性がある。さらに、これらの製品には、健康の維持・増進に役立つと消費者が期待する有効成分が実際には含まれていない可能性もあります。

処方箋医薬品は、特定の症状の治療に使用され、深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、医療専門家の助言と監督の下でのみ使用する必要があります。

未承認の健康食品は、カナダ保健省の承認を受けていないため、安全性、有効性、品質が評価されていないことを意味します。未承認の健康食品は、以下のような多くの健康被害をもたらす可能性があります:

あなたがすべきこと

背景
デキサメタゾン(Dexamethasone)
はカナダで処方されるコルチコステロイド薬で、様々な製剤があり、炎症性疾患の治療に使用されている。カナダではクリームへの使用は承認されていない。コルチコステロイド外用薬の一般的な副作用には、皮膚萎縮(皮膚が薄くもろくなり、弾力性が低下する)、皮膚血管の変化(クモ状静脈など)、皮膚の色の変化、妊娠線、腫れ、皮膚の乾燥、灼熱感、局所刺激感、発疹、発赤、かゆみ、薄毛または過度の発毛、感染症、アレルギー反応などがある。皮膚から吸収されるコルチコステロイド外用薬は、特に広い表面積に長期間使用した場合、全身に副作用を引き起こす可能性がある。このリスクは、吸収量が比例して多く、副作用を受けやすい小児でより大きくなります。全身性の副作用には、高血圧、高血糖、目のかすみ、心拍の乱れ、脱力感、むくみなどがある。デキサメタゾンまたは製剤中の成分にアレルギーのある人、全身性の真菌感染症のある人、生ウイルスワクチンを接種したことのある人は、デキサメタゾンを使用してはならない。デキサメタゾンは通常、妊娠中の使用は推奨されていない。

酢酸プレドニゾロン(Prednisolone acetate)は、目のいくつかの部分の炎症を治療するために使用される点眼薬として、カナダで入手可能な処方コルチコステロイド薬です。カナダではクリームや痔疾用軟膏としての使用は承認されていない。コルチコステロイド外用薬の一般的な副作用には、皮膚の萎縮(弾力性が低下し、皮膚が薄くもろくなる)、皮膚の血管の変化(クモ状静脈など)、皮膚の色の変化、妊娠線、腫れ、皮膚の乾燥、灼熱感、局所の炎症、発疹、発赤、かゆみ、薄毛または過度の発毛、感染症、アレルギー反応などがある。皮膚から吸収されるコルチコステロイド外用薬は、特に広い表面積に長期間使用した場合、全身に副作用を引き起こす可能性がある。このリスクは、吸収量が比例して多く、副作用を受けやすい小児でより大きくなります。全身性の副作用には、高血圧、高血糖、目のかすみ、動悸のばらつき、脱力感、むくみなどがあります。酢酸プレドニゾロンは、酢酸プレドニゾロンまたは製剤中の成分にアレルギーのある患者には使用しないでください。酢酸プレドニゾロンは小児には使用せず、妊娠中または授乳中の使用は推奨されません。

トリアムシノロンアセトニド(Triamcinolone acetonide)は、外用クリーム、軟膏、歯科用ペーストとしてカナダで入手可能な処方コルチコステロイド薬で、炎症性疾患の治療に使用されます。トリアムシノロンアセトニドは、カナダではパッチとしての使用が承認されていない。コルチコステロイド外用薬の一般的な副作用には、皮膚萎縮(皮膚が薄くもろくなり、弾力性が低下する)、皮膚血管の変化(クモ状静脈など)、皮膚の色の変化、妊娠線、腫れ、皮膚の乾燥、灼熱感、局所刺激感、発疹、発赤、かゆみ、薄毛または過度の発毛、感染症、アレルギー反応などがある。皮膚や口から吸収されるコルチコステロイド外用薬は、特に広い面積に長期間使用した場合、全身に副作用を引き起こす可能性があります。このリスクは、吸収量が比例して多く、副作用を受けやすい小児でより高くなります。全身性の副作用としては、高血圧、高血糖、目のかすみ、心拍の乱れ、脱力感、むくみ、副腎の抑制、胃潰瘍の悪化などが考えられます。トリアムシノロンアセトニドは、トリアムシノロン酢酸塩または製剤中の成分にアレルギーのある人、皮膚に未治療の細菌または真菌感染症のある人、口やのどに真菌、ウイルスまたは細菌感染症のある人、結核、胃潰瘍、糖尿病のある人、および以下のような特定のウイルス性疾患のある人には使用できません。

フェキソジンは日本名アレグラのジェネリック医薬品。抗ヒスタミン系の抗アレルギー薬・花粉症治療薬です。 【有効成分】

138)の第1部毒物であるタダラフィルが含まれていることが判明した。また、この製品は未登録の医薬品である疑いがある。

DHの調査は継続中である。

タダラフィルは勃起不全の治療に使用され、医師の助言の下でのみ使用されるべきである。タダラフィルの副作用には、低血圧、頭痛、嘔吐、めまい、一過性の視力障害などがあります。一部の薬剤(狭心症治療用のニトログリセリンなど)と相互作用し、危険なレベルまで血圧を低下させる可能性があります。タダラフィルの不適切な使用は、特に心臓疾患のある患者にとって深刻な健康リスクをもたらす可能性がある。

条例によると、すべての医薬品は、市場で合法的に販売する前に香港薬局毒物委員会に登録されなければならない。未登録の医薬品や第1部毒物の違法な販売や所持は犯罪である。各犯罪に対する最高刑は10万ドルの罰金と2年の禁固刑である。

広報担当者は、一般市民に対し、組成が不明または疑わしい製品を購入したり、出所不明の製品を摂取したりしないよう強く呼びかけました。上記の製品を購入した一般の方は、直ちに摂取を中止してください。摂取後に気分が悪くなった場合は、医療専門家に相談し、アドバイスを受ける必要があります。

広報担当者は、体重管理はバランスのとれた食事と適切な運動によって達成されるべきであると付け加えています。一般市民は、体重コントロールのための薬を使用する前に、医療専門家に相談する必要があります。また、医薬品庁のウェブサイト「過体重問題と痩身製品に関するヘルスメッセージ」、「西洋医薬品の成分が未申告の痩身製品」で情報を得ることができます。

一般市民は、上記の製品を、営業時間内に、ワンチャイ市クイーンズロードイースト213番地のウーチョンハウス1801号室(Drug Office of the DH at Room 1801, Wu Chung House, 213 Queen's Road East, Wan Chai)にあるDHの薬物局に提出し、廃棄することができます。

性機能障害と精力剤に関する健康メッセージや、未申告の西洋医薬品が含まれていることが判明した精力剤に関する情報は、DH医薬品局のウェブページをご覧ください。

花粉症に使われることもあります。アレグラ錠の個人輸入なら24時間対応のアイドラッグマートにお任せください! ..

・顔や陰部など、デリケートな部分にも使用できるステロイド外用薬。
・アトピー性皮膚炎などのかゆみ、赤み、腫れ、痛みといった症状を改善する。

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ブログ管理人のナツコです。福岡(博多)のホテルでフロントスタッフをしている2児の母。このブログでは、海外通販や個人輸入で入手したお気に入り商品をレビューしています。

眠くなりにくい、花粉症の薬でおすすめはアレグラジェネリックですね。安心の個人輸入価格をおしらせします。

Strong Guy Honey For Himは、勃起不全の治療に用いられるFDA承認の処方薬バイアグラの有効成分であるシルデナフィルを含むことが確認されまた。FDAによるバイアグラの承認は、認可を受けた医療専門家の監督下での使用に限定されています。この未申告成分は、ニトログリセリンなど一部の処方薬に含まれる硝酸塩と相互作用し、血圧を危険なレベルまで低下させる可能性があります。糖尿病、高血圧、高コレステロール、または心臓病の人は、しばしば硝酸塩を服用しています。

医療関係者および消費者は、これらの製品の使用に関連する有害事象または副作用をFDAのMedWatch Safety Information and Adverse Event Reporting Programに報告する必要があります。


注意:この通知は、医薬品成分や化学物質が隠されている栄養補助食品や従来の食品として販売されている製品について、一般の方々にお知らせするためのものです。これらの製品は、通常、性的強化、減量、または身体づくりのために販売促進され、しばしば「すべて天然」であるかのように表現されます。FDAは、有害な成分が隠されている可能性のある栄養補助食品として販売されているすべての製品を検査し、特定することはできません。消費者は、上記のカテゴリーに属する製品を購入する前に、注意を払う必要があります。