【これはやばい！】シアリス（タダラフィル）で失敗する飲み方5選を泌尿器科医が解説【効果、飲み方、副作用】


アメリカやEUでは、タダラフィルのアンチエイジング効果について臨床試験が行われています。その中で、心血管系リスクのある男性が（※2）があります。


医療用医薬品 : タダラフィル (タダラフィル錠2.5mgZA「サワイ」 他)

タダラフィルの長期使用は安全とされていますが、定期的に医師の診察を受けることが推奨されます。特に、心臓や血圧に問題がある方は、長期間にわたっての使用にあたって医師と十分に相談することが重要です。また、定期的に服用する場合、体が薬に慣れてしまう可能性があるため、効果を確認しながら使用することが大切です。

タダラフィルを購入する際は、クリニックを利用することが重要です。通販サイトであったり個人輸入は万が一の副作用等に対応ができなくなります。また個人輸入であれば、偽物も多く流通しているので注意が必要です。医師の診察を受けて、処方を受けることを推奨しております。

医療用医薬品 : タダラフィル (タダラフィル錠10mgCI「GO」 他)

現在、日本国内で製造販売されているシアリスは、このタダラフィルの含有量が 5mg、 10mg、 20mg の３つのタイプがあります。 症状に合わせて3つのタイプから最適と思われる用量のものを服用します。

外国人の健康成人18例にタダラフィル20mgを食後（高脂肪食）又は空腹時に単回経口投与たとき、AUC0-∞（0時間から無限大時間までの血漿中濃度－時間曲線下面積）及びC（最高血漿中濃度）共に食事摂取による影響は認められなかった。
このように添付文書、インタビューフォームともに明記されていますが実際には「食事の影響を受けない」ということを信じ、食後に服用して効果を感じられなかった人は空腹時に服用してみて下さい。これに関しては以下のページで詳しく説明しておりますのでご参照下さい。

とタダラフィル 20mg を併用投与したとき、タダラフィルの AUC0-∞及

タダラフィルを有効成分とするシアリスは、36時間という圧倒的な効果持続時間を持っています。金曜日に服用した場合、日曜日まで効果が持続することから「ウィークエンドピル」という別称もあるほど。他の薬剤と比べてゆっくりと溶けて効果が発現することから副作用が出づらいとも言われており、このような使いやすさが人気の秘訣なのかもしれません。

タダリスとは、ED治療薬「シアリス」（有効成分タダラフィル）のインド製ジェネリック医薬品です。正式名称は「Tadalis SX」で、アジャンタ・ファーマ社という製薬会社が製造販売しています。日本では承認されていない薬なので、また、医薬品ですので、個人的入手は、薬の効能・効果・副作用等です。

[PDF] タダラフィル錠 10mgCI「サワイ」 タダラフィル錠 ..

この記事では、タダラフィル（シアリスジェネリック）の効果や副作用、効果的な飲み方などについて解説します。

先発医薬品のシアリス（20mg）と、シアリスのジェネリック医薬品であるタダラフィル錠（20mg）を1週間に1回（1錠）、1年間服用した際の金額を見ていきましょう。


主な副作用 · 頭痛 · 顔が赤らむ（潮紅）、顔がほてる · 鼻詰まり（鼻閉） · 胃腸の働きが弱まる（消化不良） · 筋肉痛 · 腰痛.

・ED治療薬の副作用として、頭痛や顏の火照り、鼻づまりが現れることがあります。しかしシアリスの有効成分「タダラフィル」は、バイアグラの有効成分「シルデナフィル」、レビトラの有効成分「バルデナフィル」と比べてがあります。

1錠：1,490円（税込）; 10+1錠：14,900円（税込 ..

１７．１有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１国際共同第ＩＩＩ相試験
肺動脈性肺高血圧症患者（４０５例、日本人患者２６例を含む）を対象にタダラフィル２．５ｍｇ、１０ｍｇ、２０ｍｇ注１）、４０ｍｇ又はプラセボのいずれかを１日１回投与する１８週間（１６週間の投与期間）の多施設共同無作為化プラセボ対照二重盲検比較試験を実施した。その結果、運動耐容能を評価する６分間歩行距離の投与開始前から１６週後の変化量において、タダラフィル４０ｍｇ群はプラセボ群に比べて統計学的に有意に改善した（ｐ＝０．０００４）。臨床症状の悪化（死亡、肺移植、心房中隔裂開術、肺動脈性肺高血圧症悪化による入院、肺動脈性肺高血圧症に対する新たな治療の開始又はＷＨＯ機能分類の悪化を臨床症状の悪化と定義した）が認められた被験者数はプラセボ群で１３例（１５．９％）に対し、タダラフィル４０ｍｇ群で４例（５．１％）であった。また、タダラフィル４０ｍｇ群は、一部の被験者で測定された肺血行動態パラメータの平均肺動脈圧、肺血管抵抗係数、心係数及び心拍出量において、投与開始前と比べ改善が認められた。
なお、本試験ではＱＯＬを評価するため、８項目の健康概念［身体機能、日常役割機能（身体）、身体の痛み、全体的健康感、活力、社会生活機能、日常役割機能（精神）、心の健康］からなるＳＦ‐３６ｖ２健康調査票、及び５つの質問（移動の程度、身の回りの管理、ふだんの活動、痛み／不快感、不安／ふさぎ込み）と健康状態のＱＯＬを判定するためのビジュアルアナログスケール（ＶＡＳ）からなるＥｕｒｏＱｏｌ質問票を使用した。タダラフィル４０ｍｇ群は、ＳＦ‐３６ｖ２健康調査票の６項目［身体機能、日常役割機能（身体）、身体の痛み、全体的健康感、活力、社会生活機能］において、またＥｕｒｏＱｏｌ質問票の効用値［ＩｎｄｅｘＳｃｏｒｅ（ＵＳ）及びＩｎｄｅｘＳｃｏｒｅ（ＵＫ）］及びＶＡＳにおいて、プラセボ群に比べ統計学的に有意な改善が認められた（ｐ＜０．０５）。
注１）承認用量は４０ｍｇである。
表１７‐１投与開始前から１６週後の変化量
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
評価項目統計量プラセボ群タダラフィル４０ｍｇ群
６分間歩行距離（ｍ）平均値（９５％信頼区間）［症例数］９．２１（－４．２２～２２．６５）［７９］４１．１４（２９．８５～５２．４２）［７６］
平均肺動脈圧（ｍｍＨｇ）平均値（９５％信頼区間）［症例数］－２．２１（－７．２４～２．８２）［１４］－４．２７（－７．５３～－１．０１）［１５］
肺血管抵抗係数（ｄｙｎｅ・ｓｅｃ／ｃｍ５／ｍ２）平均値（９５％信頼区間）［症例数］４．１３（－１０１．２２～１０９．４８）［１２］－１１７．０５（－２４４．７９～１０．６８）［１４］
心係数（Ｌ／ｍｉｎ／ｍ２）平均値（９５％信頼区間）［症例数］－０．０１（－０．４４～０．４１）［１２］０．３６（０．０９～０．６３）［１４］
平均動脈圧（ｍｍＨｇ）平均値（９５％信頼区間）［症例数］－５．００（－１３．７４～３．７４）［１４］－２．００（－９．６４～５．６４）［１５］
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
本試験では、エンドセリン受容体拮抗剤であるボセンタンとの併用による影響を評価するため、ボセンタン治療の有無別に６分間歩行距離の変化量の部分集団解析を実施した（ボセンタン併用被験者：５３．３％）。その結果、タダラフィル４０ｍｇ群ではボセンタン非併用被験者のみプラセボ群に比べ統計学的に有意な改善が認められた。
表１７‐２投与開始前から１６週後の変化量
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
評価項目統計量プラセボ群タダラフィル４０ｍｇ群
６分間歩行距離（ｍ）［ボセンタン非併用］平均値（９５％信頼区間）［症例数］－２．８９（－２２．８４～１７．０６）［３５］４２．１８（２６．６７～５７．６９）［３７］
６分間歩行距離（ｍ）［ボセンタン併用］平均値（９５％信頼区間）［症例数］１８．８４（０．５０～３７．１９）［４４］４０．１５（２３．１１～５７．１９）［３９］
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
タダラフィル２０ｍｇ注１）群又は４０ｍｇ群に割り付けられた総症例１６１例中９８例（６０．９％）に副作用が認められた。主な副作用は頭痛（３３．５％）、潮紅（８．７％）、筋肉痛（７．５％）、背部痛（６．８％）等であった。
１７．１．２国際共同第ＩＩＩ相試験（長期継続試験）
先行するプラセボ対照二重盲検比較試験に参加した肺動脈性肺高血圧症患者（３５７例、日本人患者２２例を含む）を対象にタダラフィル２０ｍｇ注１）又は４０ｍｇを１日１回投与する５２週間の長期継続試験を実施した。その結果、プラセボ対照二重盲検比較試験で認められたタダラフィル４０ｍｇ投与による６分間歩行距離の改善は、５２週後においても維持されていることが示された。
表１７‐３６分間歩行距離（ｍ）
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
統計量タダラフィル４０ｍｇ群
投与前１６週後２８週後４０週後５２週後
平均値（９５％信頼区間）［症例数］４０３．３１（３８３．０８～４２３．５４）［６９］注２）４０４．２４（３８２．９５～４２５．５２）［６６］４０４．３２（３８１．９３～４２６．７１）［６１］４０４．９０（３８２．８５～４２６．９５）［６０］４１０．０１（３８９．７４～４３０．２８）［５９］
注２）先行試験でタダラフィル４０ｍｇを１６週間投与し、本試験で４０ｍｇ群に割り付けられた被験者数
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
タダラフィル群に割り付けられた総症例３５７例（日本人患者２２例を含む）中１７６例（４９．３％）に副作用が認められた。主な副作用は頭痛（１５．１％）、潮紅（５．６％）、浮動性めまい（５．０％）等であった。

[PDF] タダラフィル錠2.5mgZA「日医工」 タダラフィル錠5mgZA「日医工」

もし万が一発作などが起きてしまった場合は、すみやかに受診することが大事です。その際、タダラフィルを服用していることを必ず伝えましょう。発作の治療薬の中には、タダラフィルと併用できない薬もあるためです。

健康成人18例にタダラフィル20mg注1）を食後（高脂肪食）又は空腹時に単回経口 ..

タダラフィル（シアリスジェネリック）はシアリスと主成分は同じため、生じる副作用においてもほぼ同様となります。

タダラフィル錠20mgCI「サワイ」(シアリス錠20mgの ..

タダラフィル（シアリスジェネリック）の副作用は少ないと報告されていますが、約1～2割程度の方に

シアリスジェネリックの服用によって起こり得る副作用は、以下の通りです。 ..

シアリスはバイアグラやレビトラに比べて頭痛や顔のほてりは少ないのですが消化不良等の胃腸系、背部痛や筋痛等の骨格系の副作用は他の２剤よりも多いです。実際に当院に来院される患者様からも、胸焼けや背部痛といった副作用報告をバイアグラやレビトラよりも多く聞きます。
国内用量反応試験でのシアリス20mgの副作用報告は86人中39例で主なです。

万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。 ..

そのほか、次の服用までは24時間以上あける点にも気をつけましょう。体質や持病などによってはさらに時間をあける必要がある場合があるため、医師の指示に従ってください。なお、タダラフィルの効果の持続時間は36時間ほどとされており、その間であれば何度でも性行為が可能なので、むやみに何度も飲まなくても効果が期待できます。

飲んでから約30分〜60分後には効果を感じられることが多いです。 用量

タダラフィル（シアリスジェネリック）の副作用にお悩みの方は、適切な診療と最適な薬の処方をいたしますので、お気軽にをお申し込みください。です。