ミノキシジルの外用薬の場合でも初期脱毛は起こる可能性はあります。


デュタステリドは5αリダクターゼを抑制し、ジヒドロテストステロン（DHT）の生成を防ぐため、体毛が薄くなることがあります。


「ミノキシジルを使いたいけど、体毛が濃くなるのは困る」という方はです。

「フィナステリドには、男性ホルモンのテストステロンが、抜け毛ホルモンのジヒドロテストステロン（DHT）に変化することをブロックする作用があります。この抜け毛ホルモンも男性ホルモンの一種なので、体内の男性ホルモンの総量は減少しませんが、男性ホルモンの一種である抜け毛ホルモンは減少するわけです。その影響から、精液量の減少や性欲減退などの症状が起きてくると考えられています。」（脇坂先生）

AGA治療はしたいけれど、とにかく副作用を起こしたくない！という方には、ミノキシジル発毛剤での治療をおすすめしています。ミノキシジルは、フィナステリドとは全く違う作用機序をもつ薬剤であるため、同じような副作用が出ることはありません。

A. ROSSIらによる、フィナステリド内服１０年経過を論文を紹介します。

前立腺癌診断の際のスクリーニング検査法の1 つとして血清PSA 濃度が測定されていますが、国内で実施した24歳ヵら50歳の男性型脱毛症患者において、血清前立腺抗原（PSA）の濃度が約40％低下し、海外臨床試験において、高年齢層の前立腺肥大患者へのフィナステリド投与により血清PSA濃度が約50％低下しました。1）

FAGAの多くは閉経前後に発症しますが、30代前半頃に発症することも少なくありません。妊娠や出産を契機に発症するケースもあり、年齢を問わず女性のライフステージの転機に大きく関わる脱毛症と言えます。

ということはプロペシアやザガーロでは体毛は増えようがないのです。

治療を始める前に、フィナステリドの使用で僅かでも副作用の可能性があることをお伝えし、「薄毛が解消する、髪が増える」というメリットと、「副作用やポストフィナステリドシンドローム（PFS）が起こるかもしれない」というデメリットをよく比較していただくようにしています。
また、次のような方は特に「精神的要因」が強くなりやすいため、服用はおすすめしていません。

フィナステリドによるAGA治療は、基本的には効果も安全性も高い治療です。しかし、実際にポストフィナステリドシンドローム（PFS）が報告されていることや、精神的要因が原因の一つである可能性が大きいことから、Dクリニックではリスクを最小限にするためのカウンセリングや治療を行っています。

フィナステリドを服用しているが、効果が感じられない場合でです。

そのため、ザガーロの方がDHT抑制効果が強力で、初期脱毛の頻度や程度がフィナステリドよりも少し高くなる傾向にあります。

フィナステリドは、毛髪の周期を短くする「ジヒドロテストステロン」の体内での合成を抑える働きですので、また、毛根以外の部位から髪の毛や体毛が生えてくる副作用もありません。


AGA治療の副作用で体毛は濃くなる？薄くなる？原因や対処法を解説

2009年に東京メモリアルクリニック平山で実施した3177名の男性における臨床試験の結果から、フィナステリド1mgは、高い効果を示した一方、副作用は被験者の0.7%(23/3177)にみられました。副作用は性欲減退が最も多いのですが、プラセボ（偽薬）と比べて性欲減退は優位とは言えません。すなわちフィナステリドと制欲減退の因果関係は明らかではありません。

当院では この進行を抑え発毛効果が得られるフィナステリド・ミノキシジル ..

このように、十分に育たない細く短い髪が増えてしまうと、全体的に薄毛が目立つということになってしまうのです。これが一般的に言われるAGAの症状です。

【医師監修】 AGA治療薬によって体毛が濃くなる？ 原因と対策を解説

50代、60代、70代の方でも効果が出る可能性があります。気になっている方はトライをしてみてもよいでしょう。当院では、75歳からフィナステリドの服用を開始して、1年程度の服用で大幅に改善された例もありますが、髪の毛がフサフサに生えてくるイメージではなく、効果はあくまで現状維持や軽度に改善する程度とお考えください。

プロペシア（フィナステリド）だけで十分な発毛を実感できるかというと、そうではありません。脱毛を抑える薬と発毛を促す薬のどちらも必要です。

ザガーロは男性のAGAに適応がありますが、円形脱毛症やびまん性脱毛、抗がん剤による脱毛に対する効果はありませんので注意が必要です。ザガーロの服用中は輸血を行うことが出来ません。輸血や献血をする場合、服用を中止してから少なくとも一ヶ月以上の間隔をあける必要があります。女性、子供、未成年者は服用対象外となります。

ジヒドロテストステロンという男性ホルモンが毛根に作用して起こる薄毛をAGAと言います。ミノキシジルやフィナステリドの内服が最も効果的です。

フィナステリドはAGAの原因となるDHTの生成を抑制します。それは、DHT生成の元となる還元酵素の5αリダクターゼの作用を防ぐことによるものです。
そのため、乱れたヘアサイクルを正常に戻し、さらに頭皮環境を整えることで抜け毛を防ぐ効果があります。

ミノキシジルによって体毛は濃くなる？服用を中止すると元に戻る？

どうしても心配な方の場合、フィナステリドは服用中止後1か月で血中から消失しますがMSD社はフィナステリドの影響を完全に排除するために子作りをする3カ月前からフィナステリドを中断することを推奨しています。そうすることでプロペシアの影響が完全になくなります。またミノキシジルに関しては男性が服用するには妊娠・胎児に影響しませんのでご安心ください。女性にはフィナステリドを触れさせないようにしてください。

男性に見られる症状で年齢とともに毛髪が薄くなる状態のことを指します。 ..

特に勃起不全や精液量の減少については、フィナステリドを服用することで阻害されるテストステロンが大きく関わっています。

ミノキシジルの内服は全身に効きますので、頭髪だけでなく体毛も濃くなる場合があります。

フィナステリドが男性ホルモンを抑制する薬なのに対し、ミノキシジルは頭皮の血行を改善し、毛根へ栄養を送りやすくします。

フィナステリドを飲んだら体毛は濃くなるの？#shorts 【湘南AGAクリニック札幌院】 · Comments.

初期脱毛の頻度や程度は、フィナステリド＜デュタステリド＜ミノキシジルの順に高くなる一般傾向にあると言われています。ただし、患者個人個人で頻度やタイミングは全く異なりますし、時期や脱毛が起こる部位によって目立ち具合も大きく違ってきます。

白髪が黒髪になるという効果はありませんが、フィナステリドの服用で、白髪であっても男性型脱毛症（AGA）に対しての効果が期待できます。

「毛を剃るともっと濃くなる」と心配される方もいますが、カミソリで剃ったからといって毛が太くなることはないので安心してください。

主に発毛が見込める成分は、「ミノキシジル」「フィナステリド」「デュタステリド」の3つ。 ..

フィナステリドによる発毛効果には個人差があります。
それは、患者さまの体質や薄毛の進行状況によって異なるものです。患者さまによっては服用後2，3ヵ月で効果が現われる場合もあれば、6ヵ月程度かかる場合があります。また、まったく発毛効果が見られない場合もあり、そのときは他のAGA治療薬を勧めています。

フィナステリドの3つの効果をDクリニック東京の脇坂長興先生が解説

髪のボリュームが全体的に少なくなり、進行すると頭皮が見える、もしくは髪の毛が頭皮に張り付いて見えるようになります。

ﾌﾟﾛﾍﾟｼｱやﾌｨﾝﾍﾟｼｱを飲むと体毛が濃くなるとｱｲﾄﾞﾗｯｸﾞ..

そのためフィナステリド服用中の場合で挙児希望の場合の精液中のフィナステリドによる催奇形性の可能性を検討しないといけません。MSD社のデータでフィナステリドの精液への移行性が検討されています。「アカゲザルの妊娠20 日から100 日までフィナステリド120 ng/kg/day を毎日静脈内投与した場合でも雌雄胎児に異常所見は認められなかった（アカゲザルへの投与量は、フィナステリド1mg が 投与された患者の1 回の射精を介して女性が曝露される可能性のあるフィナステリド量の少なくとも750 倍に相当する。つまりフィナステリドは精液中に移行するが、人の精液に含まれている750倍の量のフィナステリドをアカゲザルの血液中に注射したがアカゲザルに奇形を有する児はいなかったということです。このデータからも過剰に心配することはないようです。

ミノキシジルは錠剤タイプもあるけど体毛も濃くなるらしいから私は塗布 ..

注意していただきたいのはフィナステリドが前立腺癌の治療に効果があるというわけではありません。健康診断やかかりつけ医にフィナステリドを服用していることを必ず伝えてください。前立腺癌が見落とされる場合がございます。

フィナステリド錠を服用すると筋トレの効果は下がりますか？ フィナステリド錠を服用しても筋トレの効果は下がりません。

症例は報告されているものの、ポストフィナステリドシンドローム（PFS）の原因そのものはまだ明らかになっておらず、有効な治療方法も見つかっていません。ただ、今日までの研究により、現在いくつかの説が浮かび上がってきています。
1つめは、ネガティブフィードバックによる、テストステロンの生成量減少から起こる？という説です。フィナステリドは、5aリダクターゼという酵素の働きを阻害することで、体内にある男性ホルモンのテストステロンが、AGAの原因となるジヒドロテストステロンに変換されるのを抑制する薬です。
フィナステリドを投与すると、テストステロンは変換されないため一時的に体内濃度が上昇します。すると体内恒常性を保つために、体はテストステロンの生成を抑制するようになります（ネガティブフィードバック）。この状態が続くと、テストステロン生成に関わる脳の命令伝達機能や器官（睾丸など）が衰え、薬の投与がなくなっても、テストステロンの体内生成量が元に戻らないことから、副作用が続くのではないか？というのが説の概要です。
しかし、この説に関しては疑問が残ります。なぜなら、同じような作用機序をもつ別の薬では、このような症状が起こっていないからです。例えば、前立腺がんや前立腺肥大症を治療する「アンドロゲン受容拮抗薬」は、テストステロンを受容体と結合させない働きがあるため、フィナステリドと同様、服薬中はテストステロンの体内濃度が上昇します。するとネガティブフィードバックにより、投薬中止後に同じような症状が現れてもおかしくないはずなのですが、そのような症例報告はありません。
２つめは、うつなどの精神障害が残るのは、神経ステロイドの生成量減少が原因？とする説です。
フィナステリドを投与すると、ジヒドロテストステロンの産生が減少するため、代謝物として一緒につくられる神経ステロイド「アンドロステンジオール」の生成も減少します。また、他の神経ステロイド「アロプレグナノロン」や「テトラヒドロデオキシコルチコステロン」の生成も減少します。神経ステロイドには精神を安定させる効果があり、量が減ることで気力の減退や抑うつ症状が出ることがあることが知られています。投与中止後も、神経ステロイドの生産量が増えずに精神障害が続くのではないか、というのです。
そして３つめは、患者さんの精神的な要因が症状の原因になっている？とする説です。
2019年に発表されたスイスの皮膚科・毛髪疾患センターの医師らによる論文（※2）によると、フィナステリドの副作用の可能性について通知を受けた患者さんの間で、重要なノセボ効果（反偽薬効果／成分を含まない薬であるのに、フィナステリドを服用したような副作用や有害作用が現れること）が認められたこと、また、元からメンタルヘルス障害や抑うつ症状を抱えている方はポストフィナステリドシンドローム（PFS）のリスクが高くなる傾向があること、そして「ポストフィナステリドシンドローム（PFS）は体調に不調が現れるタイプの妄想性障害である可能性が高い」ことを述べています。これは言い換えれば、精神的要因が身体的症状を生み出しているかもしれない、ということです。
2や3の説の裏付けにはさらなる研究が待たれますが、ポストフィナステリドシンドローム（PFS）が精神的要因と結びついている可能性は、決して少なくないように思われます。