[PDF] 5α還元酵素阻害薬 前立腺肥大症治療薬 デュタステリド錠
この薬は前立腺を小さくさせて効果を発揮する薬として知られており、前立腺を小さくするには半年かかると言われています。
しかし、この薬を投薬して間もない方からすごく良く効いたと言われる事が有ります。
[PDF] 5α還元酵素1型/2型阻害薬 男性型脱毛症治療薬 デュタステリド錠
一方で思春期以降ではニキビや前立腺に関わる疾患、AGAなどの発症に関与しているとされています。
デュタステリドを服用した際のテストステロン値の変動には個人差がありますが、一般的に以下のようなパターンが観察され、長期的には安定する傾向にあります。
[PDF] 5α還元酵素阻害薬 前立腺肥大症治療薬 デュタステリドカプセル
もしかしたら、前立腺肥大症にＬＯＨ症候群を合併している方が内服すると、テストステロンの数値が上昇して飲んでから早期に症状が良くなった可能性があるというのです。
１７．１有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１国際共同第ＩＩ／ＩＩＩ相二重盲検比較試験２０歳から５０歳の男性の男性型脱毛症患者（Ｎｏｒｗｏｏｄ‐Ｈａｍｉｌｔｏｎ分類のＩＩＩｖ、ＩＶ又はＶ：添付文書の図１７‐１）９１７例（日本人２００例を含む）を対象とし、デュタステリド（０．０２注）、０．１及び０．５ｍｇ）を２４週間投与した際のプラセボ及びフィナステリド１ｍｇに対する有効性及び安全性を検討した。その結果、頭頂部円内（直径２．５４ｃｍ円中）の毛髪数のベースラインからの変化において、デュタステリド０．１及び０．５ｍｇのプラセボに対する優越性及びフィナステリド１ｍｇに対する非劣性が検証された（表１７‐１及び添付文書の図１７‐２）。
図１７‐１臨床試験の対象となった脱毛タイプ（Ｎｏｒｗｏｏｄ‐Ｈａｍｉｌｔｏｎ分類：出典ＮｏｒｗｏｏｄＯＴ．ＳｏｕｔｈＭｅｄＪ．１９７５；６８（１１）：１３５９－６５．）＜＜図省略＞＞
表１７‐１二重盲検比較試験：男性型脱毛症の男性患者にデュタステリド（０．０２注）、０．１及び０．５ｍｇ）を投与した時の頭頂部円内（直径２．５４ｃｍ円中）の毛髪数－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
プラセボ（１８１例）デュタステリドフィナステリド１ｍｇ（１７９例）０．０２ｍｇ（１８５例）０．１ｍｇ（１８８例）０．５ｍｇ（１８４例）
２４週時例数１４８１５５１５８１５０１４１
変化量（ＳＥ）－４．９（７．８９）１７．１（７．７４）６３．０（７．６７）８９．６（７．８７）５６．５（８．１２）プラセボとの差（ｐ値）注１）－２２．０（ｐ＝０．０４６）６７．９（ｐ＜０．００１）９４．４（ｐ＜０．００１）６１．４（ｐ＜０．００１）
フィナステリドとの差［９９．１６５％信頼区間］注２）（ｐ値）注１）－－３９．４［－６６．１、－１２．７］（ｐ＜０．００１）６．５［－２０．１、３３．１］（ｐ＝０．５６）３３．０［６．１、６０．０］（ｐ＝０．００３）－変化量、プラセボとの差及びフィナステリドとの差は、線形モデルに基づく調整済み平均値
注１）有意水準は両側０．０１６７注２）２４週時における９９．１６５％の片側信頼区間の下限が、非劣性限界値－３５より大きい場合非劣性が示せたとした
注）本剤の承認用量は１日１回０．１又は０．５ｍｇである。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
図１７‐２二重盲検比較試験：デュタステリド（０．０２注）、０．１及び０．５ｍｇ）の頭頂部円内（直径２．５４ｃｍ円中）の毛髪数のベースラインからの変化量の推移＊プラセボとの優越性
＃フィナステリド１ｍｇとの非劣性注）本剤の承認用量は１日１回０．１又は０．５ｍｇである。
＜＜図省略＞＞副作用発現頻度（デュタステリド０．０２ｍｇ群を含む）は、１７．１％（９５／５５７例）であった。主な副作用は、勃起不全４．３％（２４／５５７例）、リビドー減退３．９％（２２／５５７例）、精液量減少１．３％（７／５５７例）であった。
１７．１．２国内第ＩＩＩ相試験（長期投与試験）２０歳から５０歳の男性の男性型脱毛症患者（Ｎｏｒｗｏｏｄ‐Ｈａｍｉｌｔｏｎ分類のＩＩＩｖ、ＩＶ又はＶ：添付文書の図１７‐１）１２０例を対象とし、デュタステリド０．５ｍｇを５２週間投与した際の安全性及び有効性を検討した。その結果、５２週時の頭頂部円内（直径２．５４ｃｍ円中）の毛髪数のベースラインからの変化量は、６８．１本であり改善が示された。
副作用発現頻度は、１６．７％（２０／１２０例）であった。主な副作用は、勃起不全１０．８％（１３／１２０例）、リビドー減退８．３％（１０／１２０例）、射精障害４．２％（５／１２０例）であった。注）本剤の承認用量は１日１回０．１又は０．５ｍｇである。
前立腺肥大症患者にデュタステリドカプセル0.05〜2.5mg注）を1日
ＬＯＨ症候群の治療薬は、これまでテストステロンの注射や塗り薬しかありませんでした。
しかし、デュタステリドがテストステロン値を上昇させるならば、ＬＯＨ症候群を治療する内服薬として使えるかもしれないという事になります。
また、デュタステリドはPSA（前立腺特異抗原）の値を低下させる可能性があるため、ことがあります。PSA検査を受ける際は、デュタステリドを服用していることを医師に知らせることが必要です。
男性更年期障害 Late onset hypogonadism
デュタステリドはテストステロンがDHTになるのを防ぐ薬です。
つまり、テストステロンが変化するのを防ぐ薬です。
研究の結果、デュタステリドを投与した後の血液中のテストステロンの値は18.8％上昇したそうです。
つまり、テストステロンが低下するＬＯＨ症候群に有効な薬である可能性があるという事です。
ザガーロですが特許切れによるジェネリックの市販が開始されております。
まずは、東和薬品を皮切りに、各社より市販される可能性が高いと思われます。
ちなみにですが、ザガーロは本来はアボルブという前立腺肥大症治療薬であり、後にAGAの効能が追加され、ザガーロとして市販に至っております。 つまり、ザガーロとアボルブは全く同じ薬剤になります。
アボルブに関しても、やはりジェネリックが承認されております（こちらはデュタステリドAVという名称になります）。
前立腺肥大用は『AV』、AGA治療用は『ZA』と記号が付与されておりますが、全く同じ薬剤となります。
デュタステリドの効果と気になる副作用とは？服用時の注意点を解説
デュタステリドは、5αリダクターゼ酵素を強力に抑制し、DHTの生成を大幅に減少させます。DHTは、髪の毛の成長に悪影響を与える男性ホルモンで、してしまい、脱毛が進行します。
テストステロンの効果として性欲・精力増強、男性更年期障害改善、記憶力 ..
デュタステリドを長期間服用した場合、テストステロン値はどのように推移するのか、多くの研究者が注目してきました。
デュタステリド服用によって、勃起不全（ED）、リビドー減退、射精障害など男性機能低下や性欲減退が副作用として報告されています。
デュタステリドは、男性型脱毛症（AGA）の治療に用いられる治療薬です。有効成分デュタステリドが、脱毛の原因となるジヒドロテストステロン（DHT）の生成を抑えることにより、髪の成長を促し、薄毛の進行を遅らせます。AGAは、男性ホルモンの作用によって起こる髪の薄毛や抜け毛であり、放置すると徐々に目立ってきます。
医療用医薬品 : デュタステリド (デュタステリド錠0.5mgZA「FCI」)
デュタステリドは、男性型脱毛症治療に広く用いられる薬剤ですが、その作用メカニズムはテストステロンと密接に関連しています。
デュタステリド（AGA治療薬） | 名駅さくら医院・歯科・皮膚科
多くの患者さんが、デュタステリドの服用がテストステロン値にどのような影響を与えるのか、また服用中止後の変化について疑問を抱いています。
医療用医薬品 : デュタステリド (デュタステリド錠0.5mgAV「DSEP」)
デュタステリドは、男性型脱毛症（AGA）の治療に広く使用されている薬です。この記事では、から、、、そしてについて詳しく解説します。また、より安全で効果的な治療法を探している方のために、副作用の確率が低い選択肢についても紹介しますのでぜひ参考にしてください。
テストステロンが低下し、男子胎児の外生殖器の発達を阻害する可能性が示唆され ..
副作用かなとおもったら担当医にすぐにご相談いただくことが大切です。肥大した前立腺を徐々に小さくして症状を良くしていくお薬なので、効果を急がず、まず6ヶ月間はきちんと飲み続けていただくことが大切です。また、PSA検査を行う際は、アボルブ服用中であることを、必ず担当の先生にお伝えください。
デュタステリド錠0.5mgAV「DSEP」の基本情報 ; 添付文書
本記事では、デュタステリドとテストステロンの関係性について詳しく解説し、服用中および中止後のホルモンバランスの変化を科学的な視点から探ります。
[PDF] 5α還元酵素1型 / 2型阻害薬 男性型脱毛症治療薬
21歳から45歳の、軽度～中等度の男性型脱毛症患者（Ⅲv、Ⅳ（Ⅳa含む）、Ⅴ：Hamilton-Norwood分類）で、、 また、5α還元酵素の服薬歴がないこと、最近6カ月以内に、何らかの脱毛症治療を行っていない男性を対象としています。
全ての男性被験者には、文書での同意を得ており、試験方法は、倫理委員会の承諾を得ております。
この試験は、米国内21施設で実施されました。
ジヒドロテストステロン（DHT）がAGAの原因？ 抑制する方法も紹介
5α-RIを長期投与されている99名における研究では、フィナステリド、デュタステリドのいずれも、骨濃度、骨代謝または血清リポタンパク質には。従って、5α-還元酵素の慢性阻害は、骨粗鬆症の発症、もしくは男性の血清リポタンパク質の変化を経由して、心血管疾患のリスクに影響を与えることはほとんどないと考えられています。
[PDF] デュタステリド錠0.5mgZA「FCI」を 服用される方へ
医薬品が体内で効果を示す仕組みは多種多様ですが、一種類の医薬品が単一の働きをするとは限らず、「ひとつの薬なのに、まるで異なる疾患に効く薬」があります。
今回は、「男性型脱毛症」と「前立腺肥大症」という、部位も症状も全く異なる疾患に対して効果を示すデュタステリドについて説明します。デュタステリドは承認された効能・効果により商品名が異なり、男性型脱毛症に適応があるものが「ザガーロ（デュタステリドZA）」、前立腺肥大症に適応があるものが「アボルブ（デュタステリドAV）」として販売されています。
アボルブ（デュタステリド）の発毛効果はプロペシアを上回るのか？
男性型脱毛症（AGA：Androgenetic Alopecia）は、成人男性に多く見られる、髪の毛が次第に薄くなっていく疾患で、一般的に頭頂部や前額部から起こるとされています。髪の毛の成長には毛根に存在する毛乳頭細胞が重要な役割を果たしていますが、男性型脱毛症の発症には、この毛乳頭細胞へのジヒドロテストステロン（DHT）の過剰な作用が関与していると考えられています。ジヒドロテストステロンは男性ホルモンの一種で、毛髪の成長サイクルを短縮させ、毛髪の細くなる「ミニチュア化」を促進します。デュタステリドは、テストステロンをジヒドロテストステロンへ変換する1型及び2型５α還元酵素を阻害します。このため、体内のジヒドロテストステロンの生成が抑制され、男性型脱毛症の進行を遅らせる効果が期待できます。
【医師監修】デュタステリドの効果と副作用 ザガーロとの違いも解説
デュタステリドは有効成分であり、商品名は「」として知られています。
この薬剤は、と同様に5α-リダクターゼを抑制し、AGA（男性型脱毛症）の進行を抑える作用を持っています。
（プロペシアの有効成分）よりも広範囲に抑制効果があるため、より効果的にAGAの進行を防ぐとされています。
なお、フィナステリドとデュタステリドは原則として併用できませんので、いずれか一方を選択して治療を行います。
効果の実感には個人差がありますが、一般的には2～3カ月の服用が必要とされ、
継続的な効果を得るために半年程度の服用が推奨されています。
標準値以下の規格で製造された偽造薬による健康被害について注意を ..
2015年に厚生労働省から認可されて以来、急速に人気が広がった新しいAGA治療薬、デュタステリド。AGAや薄毛でお悩みの方にとっては、強力な効果が期待できる反面、性機能低下などの副作用への不安もあるのではないでしょうか。
AGAの原因とされる男性ホルモンの一種ジヒドロテストステロンは、テストステロン ..
前立腺肥大症は、前立腺が異常に肥大化し尿道を圧迫することで頻尿や排尿困難といった排尿障害を引き起こす疾患であり、中高年の男性に多く見られます。前立腺の肥大化には男性ホルモンが関与していると考えられていますが、実はこの男性ホルモンが、男性型脱毛症の原因にも関係していたジヒドロテストステロンなのです。デュタステリドがテストステロンをジヒドロテストステロンへ変換する1型及び2型５α還元酵素を阻害することでジヒドロテストステロンの生成が抑制され、前立腺の肥大化を抑え、排尿障害の症状を緩和します。なお、デュタステリドを前立腺肥大症に用いる場合、服用初期に効果が認められる場合もありますが、通常６ヶ月間の服用が必要とされています。