本品をリドカイン注射液（0.5w/v％）約2〜3mLに溶解する。
本品を注射用水、生理食塩液又はブドウ糖注射液に溶解する。
本品をリドカイン注射液（0.5w/v％）約2〜3mLに溶解する。
本品を注射用水、生理食塩液又はブドウ糖注射液に溶解する。
本剤を注射用水、生理食塩液、ブドウ糖注射液又はリドカイン注射液に溶解したときのpH及び浸透圧比は下表のとおりである。注1）生理食塩液に対する比
本品をリドカイン注射液（0.5w/v％）約2〜3mLに溶解する。
本剤を注射用水、生理食塩液、ブドウ糖注射液又はリドカイン注射液に溶解したときのpH及び浸透圧比は下表のとおりである。注1）生理食塩液に対する比
本剤を注射用水、生理食塩液、ブドウ糖注射液又はリドカイン注射液に溶解したときのpH及び浸透圧比は下表のとおりである。注1）生理食塩液に対する比
本品をリドカイン注射液（0.5w/v％）約2〜3mLに溶解する。
アジスロマイシン水和物（ジスロマック）とは、呼吸器感染症の治療に広く用いられる強力な抗菌薬です。
アジスロマイシン水和物（ジスロマック）の主成分であるアジスロマイシンは、マクロライド系抗生物質に属する革新的な抗菌薬です。
500 mg を希釈溶解液量 500 mL で希釈し，1 mg/
本剤を注射用水、生理食塩液、ブドウ糖注射液又はリドカイン注射液に溶解したときのpH及び浸透圧比は下表のとおりである。注1）生理食塩液に対する比
15員環マクロライドという骨格を持つこの物質は、低い水溶性と引き換えに高い組織移行性を獲得し、さらに長い半減期を特徴としています。
※注射用水以外に溶解データがないため，それ以外は溶解液として使 ..
本品を注射用水、生理食塩液又はブドウ糖注射液に溶解する。
溶解後，全量を量りとり，生理食塩液90 mLに加えて混合し，単剤とした． ジスロマック点滴静注用500mg
本剤を注射用水、生理食塩液、ブドウ糖注射液又はリドカイン注射液に溶解したときのpH及び浸透圧比は下表のとおりである。注1）生理食塩液に対する比
ジスロマック点滴静注用 (アジスロマイシン水和物) medication
本品を注射用水、生理食塩液又はブドウ糖注射液に溶解する。
[PDF] タゾピペ「DSEP」IF第5版 溶解後液改訂、配合変化追加
アジスロマイシン水和物は、その独自の薬物動態と広範な抗菌スペクトルにより、多様な感染症の治療に優れた効果を示します。
a) 添付溶解液で溶解 b) 注射用水で溶解 c) 生理食塩液で溶解 d) 5 ..
ここに提供する配合変化データは、限られた条件下で試験を実施した参考情報であり、薬剤の配合を推奨するものではありません。必ず各薬剤の電子添文をご確認ください。詳しくはおよびをご確認ください。
また、溶解に用いる溶液の種類によって、溶解後の安定性が異なる薬剤もあります。 ..
ここに提供する配合変化データは、限られた条件下で試験を実施した参考情報であり、薬剤の配合を推奨するものではありません。必ず各薬剤の電子添文をご確認ください。詳しくはおよびをご確認ください。
ジスロマック錠 600mg は本邦において希少疾病用医薬品の指定を受け、優先審査により輸入承認さ
本剤を注射用水、生理食塩液、ブドウ糖注射液又はリドカイン注射液に溶解したときのpH及び浸透圧比は下表のとおりである。注1）生理食塩液に対する比
先発医薬品名：ジスロマック錠 250mg・錠 600mg・カプセル小児用 100mg・細粒小児用
本剤を注射用水、生理食塩液、ブドウ糖注射液又はリドカイン注射液に溶解したときのpH及び浸透圧比は下表のとおりである。注1）生理食塩液に対する比
ジスロマック錠 250mg、ジスロマック細粒小児用 10％、ジスロマッ
本剤を注射用水、生理食塩液、ブドウ糖注射液又はリドカイン注射液に溶解したときのpH及び浸透圧比は下表のとおりである。注1）生理食塩液に対する比
ジスロマック錠600mg; アジスロマイシン水和物; 600mg1錠
小児患者の場合、体重に応じて用量を細かく調整し、10mg/kgを1日1回、3日間連続投与するのが標準的です。この方法で、子どもの体格差に対応しながら、適切な治療効果を得られます。
同一成分：ジスロマック細粒小児用 10％、ジスロマック錠 250mg、ジ
本剤を注射用水、生理食塩液、ブドウ糖注射液又はリドカイン注射液に溶解したときのpH及び浸透圧比は下表のとおりである。注1）生理食塩液に対する比
本品を注射用水、生理食塩液又はブドウ糖注射液に溶解する。 ＜筋肉内注射＞
薬の効果を最大限に引き出すためには、この点を患者さんにしっかりと理解してもらう必要があります。
独自の技術で錠剤を「速崩壊」、有効成分を「速溶解」し痛みをすばやく鎮めます。
服用の際は、十分な水分と一緒に飲み込むよう指導し、カプセルや錠剤を噛んだり砕いたりしないことを強調します。この方法で、薬剤の放出制御機能を損なわず、意図した効果を得られます。
製品名注射用フサン. 5%ブドウ糖液、注射用水以外で溶解してもいいですか？
医療用医薬品は、患者さん独自の判断で服用を中止されたり、用量を変更されると危険な場合があります。
服用されている医薬品については、治療にあたられている医師・歯科医師又は調剤された薬剤師にご相談ください。
[PDF] アジスロマイシンの高濃度希釈投与における安全性の検討
経口懸濁液を使用する場合は、使用前に容器をよく振り、付属の計量器具を使って正確な量を量り取るよう指示します。開封後の保存方法にも気を配り、室温で保管し、直射日光を避けるよう説明します。
mL に調製したグループを control group (CG),
本剤を注射用水、生理食塩液、ブドウ糖注射液又はリドカイン注射液に溶解したときのpH及び浸透圧比は下表のとおりである。注1）生理食塩液に対する比
100 mL (5 mg/mL）又は 250 mL (2 mg/mL）に減
本品を注射用水、生理食塩液又はブドウ糖注射液に溶解する。
[PDF] アジスロマイシン静注用/250mg 錠 1.8.1 添付文書 (案)
本品を注射用水、生理食塩液又はブドウ糖注射液に溶解する。
[PDF] アジスロマイシン製剤の使用にあたっての留意事項について
肝機能障害を持つ患者に投与する際は、肝機能を定期的にモニタリングしながら慎重に薬剤を使用します。これにより、肝臓への負担を最小限に抑えつつ、必要な治療効果を得ることができます。