レクサプロは、効果と副作用のバランスのよさに定評のある抗うつ剤です。
はい、エスシタロプラムを使用すると、脳内にセロトニンが多すぎる場合に起こる可能性がある重篤な症状であるセロトニン症候群のリスクが高まる可能性があります。症状には、混乱、心拍数の上昇、血圧の急激な変化などがあります。
レクサプロ錠10mgの基本情報（薬効分類・副作用・添付文書など）
レクサプロの服用と副作用・感想など
副作用は評判どおりの吐き気と眠気
ツイッターやブログではレクサプロを服用されている方が多くつぶやいています。効果があった方もない方もつぶやいていますので、やはり効果には個人差があるようです。
レクサプロ (エスシタロプラムシュウ酸塩) 持田 [処方薬]の解説、注意
レクサプロ服用始めてから、体重増加が凄い…3kg増加ですが、食欲も止まりません。
でも最近食べる量減らしたが、体重が上がってくばかり。これって副作用なんでしょうか…
ウーメラのジェネリックとして通販で人気のあるラブグラとラブスマ、マレグラPROのお試しセットです！有効成分は全て同じシルデナフィルですが、メーカーによって即効性や副作用などが異なります。
※1 不安・焦燥・興奮・錯乱・幻覚・反射亢進・ミオクロヌス※4・発汗・戦慄・頻脈・振戦・血圧上昇等があらわれる。 ..
セロトニンのみに作用し、抗うつ作用はやや弱く、本格的なうつには効果不十分ですが、うつ病以外の適応症（強迫性障害、パニック障害、社会不安障害）があります。適応外ですが、摂食障害、PTSDなど（アメリカでは適応）にも使用されます。
三環系抗うつ薬のような抗コリン性の副作用や、心毒性、鎮静作用が少ない。
嘔気、悪心などの消化器症状（服用中に消失することが多い）、眠気、めまい、ふらつき、性機能障害。
急に止めると「フワフワ」「ビリビリ」といった退薬症状が見られます（特にパロキセチン（パキシル））。
血中濃度半減期は、エスシタロプラム>>セルトラリン>パロキセチン>フルボキサミンの順に長く、最高血中濃度到達時間はいずれも5時間以上→夕食後投与で翌朝に眠気等の持ち越しがある場合は、服用時刻を夕から昼にずらす事により、日中の副作用を回避できます。
セロトニン症候群（SS）に注意！
肝酵素（AST、ALT）が上昇することがあります。三環系抗うつ薬に限った話でないため、複数お薬を内服している場合は注意が必要です。定期的に採血をすることをお勧めします。
同一成分薬： レクサプロ錠 10mg、レクサプロ錠 20mg（持田製薬株式会社）
パニック発作、アカシジア、精神運動不穏、失神、幻覚、神経過敏、離人症、ジスキネジー、運動障害、無オルガズム症
体性神経は、自分の意思で体を動かすための神経で、「感覚神経」と「運動神経」があります。
感覚神経は、物をみたり聞いたり、熱さ・冷たさなどの情報を脳に送っている神経です。
運動神経は、体の各部位を動かすために、脳からの指令を伝えています。一方、自分の意思とは無関係に臓器や器官の微調整をしているのが自律神経です。
自律神経には「交感神経」と「副交感神経」の２つがありますが、体性神経の場合とは異なり、同じ器官に対して反対の作用を行うことで全体のバランスをとっています。
高齢者では、加齢に伴い、血管の弾力性が低下することで収縮期血圧の上昇がみられるも、拡張期血圧は ..
レクサプロの服用を忘れた場合は、思い出したらすぐに服用してください。ただし、次の服用予定時刻が近い場合は、忘れた分は服用せず、通常の服用スケジュールに従ってください。一度に 2 回分服用しないでください。
2)循環器 ショック、血圧上昇、起立性低血圧、心悸亢進、紅潮、不
今回、60歳代男性でパキシル錠を20mgから40mgへ増量してミオクローヌス(筋肉が突発的に収縮する不随意運動)が発現した事例が報告されました。全日本民医連の副作用報告でも振戦がこれまで2例報告され、セロトニン症候群の関連が疑われます。
症状には、混乱、心拍数の上昇、血圧の急激な変化などがあります。 妊娠中にエシタロプラムを服用しても安全ですか
自律神経は臓器や器官の働きのうち、自分の意思で止めたり速めたりできない部分の微調整を自動的に行っています。 たとえば、私たちは自分の意思で口を開けたり目を閉じたりできますが、心臓の鼓動を速めたり遅くしたりすることはできません。 一方、驚いたりスポーツをしたあとなどは、自然に鼓動が速くなります。これが、自律神経の働きです。 また、睡眠中はムダなエネルギーを消費しないよう基礎代謝が下がります。このとき、脳は血圧を下げ、心拍を少なくする指令を出しますが、翌朝目覚めればまた心拍が上がります。 このように、生命を維持しながら体が必要な休息をとれるよう、自動的に微調整を行っているのが自律神経です。
血圧が急に上昇したりして、また、同時に飲むことが出来ない薬があったり、変薬前 ..
末梢血管の収縮を妨げる作用が出現することがあり、起立性低血圧（立ちくらみ）が出現することがあります。もともと起立性低血圧の傾向がある人、血圧が低い方、利尿剤を内服している人は特に注意が必要です。
頻脈（脈が速くなる）ことや心電図上、QT延長という所見が出現することで不整脈が発生することがあります。
○レクサプロ錠（10）1回10mg 1日1回夕食後から開始して最大20mg ..
9．心室頻拍、torsade de pointes、心電図QT間隔の過度な延長、不安、焦燥、興奮、パニック発作、不眠、易刺激性、敵意、攻撃性、衝動性、アカシジア、精神運動不穏、軽躁、躁病、自殺念慮、自殺企図、他害行為、不安増悪、焦燥増悪、興奮増悪、パニック発作増悪、不眠増悪、易刺激性増悪、敵意増悪、攻撃性増悪、衝動性増悪、アカシジア増悪、精神運動不穏増悪、軽躁増悪、躁病増悪、浮動性めまい、錯感覚、頭痛、悪心、躁転、胎仔毒性、胎仔体重減少、胎仔骨化遅延、出生仔死亡率増加、心血管系異常を有する胎仔数増加、入院期間の延長・呼吸補助・経管栄養を必要とする離脱症状と同様の症状、呼吸窮迫、チアノーゼ、無呼吸、発作、体温調節障害、哺乳障害、嘔吐、低血糖症、筋緊張低下、筋緊張亢進、反射亢進、振戦、ぴくつき、持続性の泣き、新生児遷延性肺高血圧症、死亡、中枢神経障害、めまい、セロトニン症候群、痙攣、昏睡、胃腸障害、心血管障害、低血圧、頻脈、QT延長、不整脈、電解質及び水分バランス異常、低カリウム血症、低ナトリウム血症、骨折、受精率に影響、心毒性、心筋炎に基づくうっ血性心不全、肺リン脂質症、精巣上体リン脂質症、副腎リン脂質症、泡沫状肺胞マクロファージの集簇、細胞空胞化
エスシタロプラム（レクサプロ®）, おだやかな抗うつ効果。抗不安作用も高い ..
妻が妊娠を望んでいましたが、なかなか結果が出ませんでした。医師に相談し、フェルトミッドを試してみることにしました。数ヶ月後に妊娠することができました。副作用もほとんど感じませんでした。この薬には本当に感謝しています。
尿閉、頭痛、頻脈・血圧上昇などのリスクが増える。 ちなみに、SNRIは ..
副作用については、1-800-FDA-1088 またはウェブサイトを通じて FDA に報告することができます。エスシタロプラムの服用中に経験した副作用はすべて記録し、医療提供者と共有することが重要です。
血圧上昇、頻脈、頭痛、尿閉、嘔気, サインバルタ、トレドミン ..
・効果と副作用のバランスが良い
・OD錠(水なしで飲めるタイプ)が販売されている
・ジェネリックが販売されている
・離脱症状*が比較的少ない
脂質異常症、HDL コレステロールの低下、血圧上昇など心血管系
これらは抗不安薬の主作用である、不安を軽減させ、緊張をほぐしてリラックスをうながすという効果の現れということも言えます。
また、高齢者の場合は、薬の副作用によるふらつきが原因で転倒して骨折するといったこともあり得るため、十分な注意が必要です。
血圧変動、白血球増加、血清CK上昇、CK上昇、ミオグロビン尿、腎機能低下、痙攣 ..
体内におけるセロトニン作用の増強に関連する副作用リスクについてあらためて注意を喚起します。全日本民医連の副作用モニターでも31件が報告されています。そのほとんどは、吐気・むかつきなどの消化器系への影響と眠気などの中枢神経症状です。うつ病での国内治験の副作用では、吐気は12～20%､傾眠は13～24%となっています｡
抗うつ薬の種類・効果効能・副作用の解説 | 国分寺 精神科 心療内科
過剰服用に注意が必要です。特に、アルコールのような他の中枢神経抑制薬を摂ってしまった場合は、十分な注意が必要です。中枢神経抑制作用が増強し過ぎてしまうため、呼吸中枢など生命維持に必須な部分までが止まり、命に関わる場合もあります。
レクサプロジェネリックです。効果がきちんとありながらも副作用が少ないので人気 ..
不妊治療のためにフェルトミッドを使用しました。約1ヶ月で排卵が安定し、周期も整いました。副作用もほとんど感じず、安心して使用できました。医師からも良い評価を受けており、効果に満足しています。
シュガーバンは糖分や血糖値を上昇を抑える効果のあるダイエットサプリメントです。
※1 不安・焦燥・興奮・錯乱・幻覚・反射亢進・ミオクロヌス※4・発汗・戦慄・頻脈・振戦・血圧上昇等があらわれる。
※2 痙攣・意識の低下・頭痛（頻度不明、海外での頻度：0.01%未満）
※3 肝臓の重い症状：だるい・食欲不振・吐き気・発熱・発疹・かゆみ・皮膚や白目が黄色くなる・尿が茶褐色。
※4 突然生じる筋肉のピクッとした収縮
・発疹、黄疸、肝機能異常、血圧上昇、精神障害の再発。 ・大量継続投与 ..
持田製薬は、エスシタロプラムがうつ病の薬物治療において新たな選択肢を提供できる臨床的に意義のある薬剤と判断し、2001年より本邦での開発を開始しました。国内の開発治験では、2008年から2010年に実施された第相試験で大うつ病性障害の外来患者を対象に10mgから20mgを1日1回投与した結果、プラセボに対する優越性と既存薬に対する非劣性が検証されました。また、長期投与試験においても安全性と有効性が検討されました。これらの結果より、エスシタロプラムの有効性と安全性が認められ、2011年4月に「うつ病・うつ状態」の効能又は効果で承認されました。