「効能・効果」、「用法・用量」及び「使用上の注意」の全文（2 ～ 6ページ）をご参照のうえ、副作用（下痢等） ..


セフトリアキソンやセフォタキシムといった第三世代のセフェム系抗生物質は、幅広い種類の細菌に効果があり、多くの呼吸器の感染症に高い効き目を示すため、良い選択肢となります。


副作用（頻度1％以上）は次のとおりである。 消 化 器 下痢，味覚異常，悪心，口内炎，

安定性試験：最終包装製品を用いた加速試験（４０℃、相対湿度７５％、６カ月）の結果、本剤は通常の市場流通下において３年間安定であることが推測された。

２）．レジオネラ肺炎の治療において、ｉｎ ｖｉｔｒｏ抗菌力の検討において、本剤とレボフロキサシン又はシプロフロキサシンとの併用効果（相乗ないし相加作用）が認められたとの報告がある。

患者副作用報告の受付状況（医薬品ごと） 医療用医薬品（病院で処方された ..

１）．レジオネラ肺炎の治療において、中等症以上の患者にリファンピシンと併用し有効との報告がある。

１．レジオネラ肺炎の治療において単独で使用することが望ましいが、患者の症状に応じて併用が必要な場合には次の報告を参考に併用する薬剤の特徴を考慮し選択する。

リファンピシン、ロスバスタチン（クレストール®）、クラリスロマイシンなどのお薬を服用してい ..

患者さんの経済的な負担や、医療費全体への影響を考えて、効果と費用のバランスを十分に検討したうえで処方します。

腎機能正常者と種々な程度の腎機能障害者に２００ｍｇ（力価）を空腹時単回経口投与し、クレアチニンクリアランス（Ｃｃｒ）とその体内動態との関係を検討した結果、腎機能の低下に伴ってＣｍａｘの上昇、Ｔ１／２の延長及びＡＵＣの増加が認められた（測定法：Ｂｉｏａｓｓａｙ）。［９．２参照］

薬物性腸炎の共通した症状は、腹痛と下痢ですが、タイプによって現れ方が違います。 ..

健康成人において、クラリスロマイシン錠剤（２５０ｍｇ）を経口投与した場合（２回測定）とクラリスロマイシンラクトビオン酸塩を静脈内投与した場合の薬物速度論的パラメータを比較検討した。その結果、未変化体のバイオアベイラビリティは５２、５５％であったが、初回通過効果によって生成される活性代謝物（１４位水酸化体）を含めたパラメータ解析結果から、クラリスロマイシンは経口投与後ほぼ完全に吸収されていることが示唆された（海外データ）。

なお、国外における試験で次のような報告がある。ＳＤ系ラット（１５〜１５０ｍｇ／ｋｇ／日）及びＣＤ−１系マウス（１５〜１０００ｍｇ／ｋｇ／日）において、それぞれ母動物に毒性が現れる最高用量でラットに胎仔心血管系異常並びにマウスに胎仔口蓋裂が認められた。また、サル（３５〜７０ｍｇ／ｋｇ／日）において、母動物に毒性が現れる７０ｍｇ／ｋｇ／日で９例中１例に低体重胎仔がみられたが、外表、内臓、骨格には異常は認められなかった。


クラリスロマイシン及びランソプラゾールとの併用において、外国で行われた試験で認められている副作用（頻

１１）．リファンピシン、エファビレンツ、ネビラピン［本剤の未変化体の血中濃度が低下し活性代謝物の血中濃度が上昇する可能性があり、本剤の作用が減弱する可能性があるので、投与量の調節や中止等の適切な処置を行う（併用薬剤のＣＹＰ３Ａ４に対する誘導作用により、本剤の代謝が促進される）］。

において発現した副作用は、下痢 4 件、γ-GTP 増加 3 件、白血球減少症、高 ..

（２）．リファブチン、エトラビリン［本剤の未変化体の血中濃度が低下し活性代謝物の血中濃度が上昇し、本剤の作用が減弱する可能性があるので、異常が認められた場合には、投与量の調節や中止等の適切な処置を行う（併用薬剤のＣＹＰ３Ａ４に対する誘導作用により、本剤の代謝が促進される）］。

したがって、代替薬がない場合を除き、妊婦はクラリスロマイシンを服用すべきではありません。

クラリスロマイシンＤＳ１０％小児用「サワイ」とクラリスドライシロップ１０％小児用を健康成人男子にそれぞれ０．５ｇ〔クラリスロマイシンとして５０ｍｇ（力価）〕空腹時単回経口投与（クロスオーバー法）し、血漿中クラリスロマイシン濃度を測定した。得られた薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。

重投与、重大な副作用等の使用上の注意を必ず確認すること。 3．相互作用

９）．イトラコナゾール、ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤（リトナビル等）［本剤の未変化体の血中濃度上昇による作用の増強等の可能性があるので、異常が認められた場合には、投与量の調節や中止等の適切な処置を行う（本剤と併用薬剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、相互に代謝が阻害される）、また、イトラコナゾールの併用においては、イトラコナゾールの血中濃度上昇に伴う作用の増強等の可能性があるので、異常が認められた場合には、投与量の調節や中止等の適切な処置を行う（本剤と併用薬剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、相互に代謝が阻害される）］。

[PDF] ＜ジオトリフ錠＞ 重篤な副作用一覧（PMDA報告症例）

１．動物実験で、母動物に毒性が現れる高用量において、胎仔毒性（胎仔心血管系異常、胎仔口蓋裂、胎仔発育遅延等）が報告されているので、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する。

下痢などもある。咳や鼻水を伴う場合もあるが、通常、呼吸器症状は少ない ..

（２）．抗凝固剤＜Ｐ−糖蛋白質で排出される薬剤＞（ダビガトランエテキシラート、エドキサバントシル酸塩水和物）［併用薬剤の血中濃度上昇に伴う作用の増強等の可能性があるので、異常が認められた場合には、投与量の調節や中止等の適切な処置を行う（本剤のＰ−糖蛋白質に対する阻害作用により、併用薬剤の排出が阻害される）］。

薬剤により誘発される胃腸炎症候群投与から数時間以内の反復性嘔吐を主症状とし、下痢 ..

クラリスロマイシン錠５０ｍｇ小児用「サワイ」とクラリス錠５０小児用を健康成人男子にそれぞれ１錠〔クラリスロマイシンとして５０ｍｇ（力価）〕空腹時単回経口投与（クロスオーバー法）し、血漿中クラリスロマイシン濃度を測定した。得られた薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。

一般的に、効果の強さはロキソニンやボルタレンに少しマイルドですが、副作用の少 ..

長い間使い続けたり、正しくない使い方をしたりすると、薬が効かない菌が増えて、将来的に使える薬の選択肢が減ってしまう可能性があります。

抗悪性腫瘍薬については情報が非常に限られていること、重篤な副作用がある薬が多いこと ..

７）．ベネトクラクス（再発又は難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）の維持投与期、急性骨髄性白血病）［ベネトクラクスの副作用が増強する恐れがあるので、ベネトクラクスを減量するとともに、患者の状態を慎重に観察する（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害される）］。

[PDF] クラリスロマイシン製剤 マクロライド系抗生物質製剤

６）．ベンゾジアゼピン系薬剤＜ＣＹＰ３Ａで代謝される薬剤＞（トリアゾラム、ミダゾラム等）、非定型抗精神病薬＜ＣＹＰ３Ａで代謝される薬剤＞（クエチアピンフマル酸塩等）、ジソピラミド、トルバプタン、エプレレノン、エレトリプタン臭化水素酸塩、カルシウム拮抗剤＜ＣＹＰ３Ａで代謝される薬剤＞（ニフェジピン、ベラパミル塩酸塩等）、リオシグアト、ジエノゲスト、ホスホジエステラーゼ５阻害剤（シルデナフィルクエン酸塩、タダラフィル＜シアリス・ザルティア＞等）、クマリン系抗凝血剤（ワルファリンカリウム）、ドセタキセル水和物、アベマシクリブ、オキシコドン塩酸塩水和物、フェンタニル／フェンタニルクエン酸塩［併用薬剤の血中濃度上昇に伴う作用の増強等の可能性があるので、異常が認められた場合には、投与量の調節や中止等の適切な処置を行う（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害される）、なお、トルバプタンにおいては、本剤との併用は避けることが望ましいとされており、やむを得ず併用する場合においては、トルバプタンの用量調節を特に考慮する（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害される）］。

クラリスロマイシン（クラリシッド、クラリス） – 呼吸器治療薬

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合
にのみ投与すること

なぜ抗生物質は飲みきらないといけないのか？ | フラワー薬局通信

抗生物質を使うと必ずついてまわる問題として、薬が効かない菌が増えてしまうということがあり、ファロペネムナトリウム水和物も例外ではありません。

を参考に、患者さんご自身、またはご家族に副作用の黄色信号として「副作用の初期症状」が ..

レボフロキサシンやモキシフロキサシンなどのニューキノロン系の薬は、肺炎球菌やインフルエンザ菌に対して強力な殺菌作用を持っており、呼吸器感染症の治療に有効です。

副作用の予防や負担の軽減につながるかどうかを明らかにすることです。 方法

５）．コルヒチン［コルヒチンの血中濃度上昇に伴う中毒症状＜汎血球減少・肝機能障害・筋肉痛・腹痛・嘔吐・下痢・発熱等＞が報告されているので、異常が認められた場合には、投与量の調節や中止等の適切な処置を行う（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害される）、なお、肝臓又は腎臓に障害のある患者で、コルヒチンを投与中の患者には、本剤を併用しない（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害される）］。